Как решиться на второго малыша после аутиста, как провериться, как уберечься, а не ухудшится ли первый, а справимся ли с двумя?
Все эти вопросы мы с мужем прошли и теперь у нас два чудесных сына. Надеюсь моя статья об этом поможет вам что то для себя понять и решить!
Еще ожидая первого ребенка, я мечтала о легком материнстве, мне думалось что я отлично справлюсь, что все кругом усложняют детей и заботу о них: с детьми прекрасно можно путешествовать, их легко приучить спать отдельно от родительского ложа и истерящий ребенок в магазине это оплошность конечно же родителей, у которых мало опыта или дисциплины. Я очень хотела умненького, здоровенького, болтающего и задающего вопросы малыша, такого над которым умиляются знакомые и незнакомые, который легко учится и лезет обниматься, просит братика или сестренку и подставляет коленку на которую надо дуть…Разве я так многого хотела?
Я недополучила ласки, было мало отзывчивости, мой старший сын недодал мне объятий, я много лет не слышала мама, вопросов, он не понимал и не понимает очень много, в магазинах он не то что капризничал и чего то просил, он орал и валялся по полу на улице, дома и в общественных местах с ужасающим постоянством. В садике и среди сверстников мой ребенок очень отставал и его необычность и странности бросались в глаза даже посторонним. Сына приходилось ежедневно учить одному и тому же, он не понимал и как будто забывал все что я ему показывала и говорила. Он странно играл и совсем не умел разговаривать, мы с боем приучились к горшку и постоянно мучились с поносами и не переваренной пищей…
Когда был поставлен диагноз началась упорная борьба за сына занятия, форумы и сайты…Даже когда мы уже медленно, но верно улучшались, но слишком трудно и медленно, мысль о сестренке или братике стала меня пугать! Да, иногда мне хотелось раствориться в другом ребенке, получить другого «легкого» малыша и второй шанс. Но чем старше становился сын, тем большую ответственность я ощущала, помочь сыну, вытащить, вложить все что есть сейчас, сделать максимум, ПОБЕДИТЬ Аутизм!
Мои руки тряслись когда тест на беременность показал две полоски. Мы два года этого хотели, прошло два года с неудавшейся беременности и почти три года было нашему сыну. Мы решили подождать, повременить со вторым малышом и все свои силы отдать нашему аутисту. И как только мы так решили, тест наш заполосатился и новость об этом стала неожиданной и не очень приятной. Мы только что уехали жить в чужую страну, у нас была новая работа и новые планы и ребенок туда не понятно как вписывался. Я очень устала от аутизма и бесконечных занятий, к трем годам мой ребенок все еще не говорил и развивался слишком медленно, все деньги и силы были брошены на реабилитацию Максима. Но так как малыш уже выбрал нас то пришлось подстраиваться и на ходу менять свои планы.
Конечно же я хотела дочку. И конечно же меня грела мысль что у девочек аутизм в 4 раза реже и вообще дочка была моей мечтой всегда, сколько я себя помню. У меня лежали пакетами розовые вещи для малышки и я не допускала мысли о втором сыне…Я рыдала в кабинете своего тайского гинеколога и вся приемная смотрела на мою истерику и не знаю чего думала, но я не могла успокоиться. ОПЯТЬ АУТИСТ. Это была первая и ужасающая мысль после бодрого и такого нежданного «Итс Бой»
У всех есть девочки, а у нас мальчики. У всех здоровые, а у нас аутист. Металось в моей голове и я была ужасно зла на весь мир. Да мой сын уже улучшался и я верила что все будет хорошо, но из за беременности стала меньше заниматься и вообще хуже себя чувствовала Зачем мне еще один мальчик? У меня уже есть мальчик! Я не переставала плакать и завидовать всем обладателям дочек. Я подсчитывала у скольких пар дети разнополые или обе девочки. Я не знала близко не одну семью с аутистом, почему же я такая «счастливая»?
Но время шло и на каждом узи врач улыбаясь и видимо искренне желая меня порадовать говорил «гуд бой» и я по-тихоньку начала смиряться. Тест на аутизм нет, вероятность рождения в одной семье двух аутисов велика, но особой предрасположенности нет. Семьи с несколькими аутистами большая редкость. Рождение именно мальчика делала риск несколько выше. До конца беременности меня мучил вопрос: зачем мне второй мальчик, я уже люблю Максима, я не понимаю как любить еще кого то! Я до последнего сомневалась нужен ли мне был сейчас второй ребенок и смогу ли я его полюбить так же как Максима…
На роды в чужой стране мы не решились и на 30 недели вернулись в Россию, но в более крупный город чем был раньше, чтобы по-максимуму использовать возможности логопедов, садиков и т.д. Мы обустраивали временное жилье, готовили детскую и вещички, но я все еще не была морально готова к тому что мне придется все силы отдавать малышу, а моему аутенку будет доставаться меньше. Я не была готова к родам, к тому что надо любить в два раза больше и к тому что возможно и второй сын будет отствать и проявлять странное поведение. Я постоянно вспоминала как тяжело было с Максимом, через что мы прошли и все разговоры подруг что это будут совсем другой ребенок не доходили до моего мозга, а если опять аутист?
Еще планируя ребенка я часто думала прививать или нет своего второго малыша, ведь мы часто путешествует и риск высок. Узнав что будет снова сын я знала что на прививки не решусь. Я Аутизму своего второго ребенка не отдам! Как и не собиралась отдавать старшего, я собиралась победить Аутизм и уже продела огромную работу на этом пути. Максим уже начинал говорить и улучшился по всем показателям, он даже заметил мой животик и хотя не понимал что там малыш, а тем более братик, наверное по своему ждал и даже немного тренировался катая колясочку и начал играть с куклами…
Роды началились на месяц раньше, хотя со старшим наоборот на месяц позже и это было неожиданно. Вместо того чтобы ехать в роддом я начала гуглить что делать если отошли воды и собирать сына в садик. Врачи приняли меня неплохо, с учетом того что все мои документы были на английском и рожать я собиралась совсем в другом месте и по-договоренности. Малыш родился с хорошим весом несмотря на небольшую недоношенность, но слабым. Минуту которую сын НЕ КРИЧАЛ, а врачи шептались, что пора интубировать, запомнятся мне навсегда. Я почти задыхалась на столе и не видела что происходит, и так старательно слушала и так ХОТЕЛА услышать!
Мой второй сын родился и у меня не осталось сомнений нужен он мне 
и буду ли я его любить, я уже ЛЮБИЛА его, такого непохожего, такого другого, такого родного…Может быть аутичного, но такого славного и беззащитного. Мне уже не нужна была дочка, мне нравилось именно то что лежало в прозрачной люльке. И я любовалась своим новым малышом и абсолютно ничего от него не хотела, ни легкого материнства, ни умного мальчика. Такой какой есть, со старшим сыном я долга шла к этой мысли, младший сын заполнил мое сердце сразу и я ощущала бесконечную нежность к его существованию вообще, за ПРОСТО ТАК!
Сейчас маленькому Марку чуть больше месяца и он не получил ни одной прививки, он вопреки всем моим педагогическим знаниям и предрассудкам спит с нами в одной кровати, он круглосуточно почти висит в слинге и кушает по требования, и нам очень нравится этот процесс, и это еще больше сближает нас! Малыш много спит и хорошо ест и больше мы ничего от него не ждем!
Мне все говорили что это хорошо что родится второй ребенок, Максиму это будет полезно, он пройдет этапы которые пропустил, он научится самостоятельности. Но мне казалось что меня утешают или уговаривают. Но это на самом деле так. За месяц с тех пор как родился наш малыш, мы вдруг заметили как многое мы делаем за СЫНА и даже не замечаем этого. Все наше время, силы, руки были в распоряжении Максима и он делала вид что не умеет, не хочет и не знает. Теперь наши руки заняты и оказывается Максим может одеться и раздеться с минимально помощью, оказывается его можно попросить что то поднять и положить, сказать ему нет, попросить подождать. Да мы очень стараемся уделять максимум времени старшему ребенку, но вещи которые Максим может сделать сам теперь так явно бросаются в глаза и ребенок учится большей самостоятельности.
Максим пока совсем не ревнует, ему три с половиной года и пока его интерес к брату очень формальный, он показывает что у братика есть пупочек, нос и голова, смеется когда тот икает или чихает, качает качельку и катает коляску. Но мы надеемся что наши мальчики будут очень привязаны к друг другу, будут играть вместе и помогать друг другу. Мы надеемся уже очень скоро услышать топот еще одних маленьких ножек и может быть в этот раз нам посчастливится услышать чудесный голосок нашего сына вовремя!
Но как бы не сложилось мы знаем что делать, мы знаем как любить без условий, мы кушаем много витаминов и собираемся победить Аутизм в нашем доме! Появление в нашей семье второго малыша, сделало ее полнее и правильнее, из аутичной, больной ячейки общества мы вынужденно стали вновь активной, нормальной. У нас новые заботы, новые надежды, новые планы. Наша семья теперь не однобокая, как бывает в семьях где ребенок один, особенно это вредно для семей аутистов, трудно не избаловать такого особого ребенка.
Мы ждем вновь первую улыбку и первые зубки, мы получили второй шанс и радуемся тому что имеем. Если с первым ребенком часто хотелось быстрее, то сейчас мы НЕ УСПЕВАЕМ насладиться! Детки так быстро растут! Мы стали на целого человечка больше и многократно счастливее. А с коликами, газиками и аутизмом мы надеюсь справимся!
Я не знаю будут ли мои дети обычными, аутичными или гениальными, но я уже считаю каждого из них своим ПОДАРКОМ!
П.С. В комментариях буду дописывать нашу историю дальше!
Подробнее про ВТОРОГО РЕБЕНКА по ссылке http://stopautism.ru/марк-второй-ребенок/
Не смогла прочитать без слез .как будто написала я.но на второго ребенка не решаюсь.
У меня и второй ребёнок аутист ))
Наташа,Поздравляю вас с таким прекрасным,самым трогательным и счастливым событием!!!!Вы такие молодцы,и сколько важного делаете для родителей особенных деток!!!И конечно же всё у вас будет прекрасно (да и есть уже)!!!И детки здоровые,любимые и жизнерадостные!!!! Ваша соратница Вероника
Спасибо девочки. Детки меня действительно очень радуют. Мне кажется что у меня всегда их было двое))
Вы супер, я вами, Наташенька, восхищаюсь
Спасибо за восхищение)) Мне очень приятно быть мамой и помогать другим!
Читала и плакала,у меня сын-аутист,скоро мы выходим замуж и очень хотим ребёнка.Ваши слова окончательно убедили меня в том,что мы сможем! Спасибо Вам большое!!!!!!!!!!! Дарья.
Когда я хотела второго ребенка,то еще не знала,что у сына аутизм.Теперь думаю,может,это и хорошо,иначе вряд ли решилась бы…Теперь дочурке уже 1,3 года,я пристально наблюдаю за ней…тоже сравниваю,конечно,у детей разница три года,дочка сейчас уже знает и умеет больше,чем сын в два…за это время много чего произошло,мы расстались с мужем,но я ни разу не пожалела,что детей у меня двое!общение с сестричкой положительно влияет на сына,он повзрослел,многому научился,расширил свой словарный запас,бывает,просит меня поменять дочке памперс)))иногда они даже играют вместе!хотя без конфликтов не обходится,но верю,что мы со всем справимся!
Здорово, спасибо что поделились! Все что не делается… Пусть детки ваши растут, радуют и дружат.
Аноним(скопировано):
Спасибо большое за статью. Вы большой молодец, что не пали духом и решили не сдаваться, а жить полноценной и счастливой жизнью. Я сейчас в таком же положении, жду второго малыша. Врачи тоже говорят, что мальчик. Первый мальчик и тоже он у нас особый. В душе столько вопросов, страхов и переживаний… Помощников у нас нет, только мы с мужем и наш уникальный мальчишка…. Вы своим примером даете мне надежду, что не все так плохо как представляется, что со всем можно справиться. Еще раз, огромное Вам спасибо и здоровья Вам и вашим деткам!
Ответить
16.12.2014 в 19:29 natali:
Спасибо за пожелания, меньше волнуйтесь и думайте о хорошем. Надо решать проблемы по мере их поступления и радоваться мелочам! Тогда жить станет проще и не так страшно))
Девочки, рожайте, малыши это прекрасно. Нашим израненым сердцам это очень нужно!!!
Спасибо Вам огромное! Вы вселили в меня уверенность, что нужно рожать второго ребенка.В Вашей статьей описаны страхи, которые присутствуют у меня.Спасибо Вам! Желаю Вашим мальчикам только успехов !
У меня трое ребятишек, старшая девочка 4 года, младшая — 6 месяцев, а средний малыш — два года, у него в год и четыре появился сильный регресс. Виной этому прививка Пентаксим, теперь я в этом уверенна. Малыш развивался до года удивительно, всё вовремя, гулил, улыбался, контактный, улыбаха, в год четыре полноценных слова и лепет, а в 1,4 мы шагнули назад и утратили контакт с глазами, правда он до сих пор невероятно липучий ко мне и другим близким, ищет контакт всё время, а в остальном, всё как у Максима. Мы боремся! Сегодня у нас предварительный диагноз атипичный аутизм. Мамы, знайте, синдром Аспергера — это врождёный аутизм тот самый «человек дождя», а вот такой, как у нас, основанный на дисфункции мозга вследствие какой-то травмы или прививки это другой аутизм, который можно победить! Я уверенна, что у Вас, Наталья у второго малыша не будет аутизма, тк у Максима не генетический сбой, а нарушение приобретённое. Здоровья вам, счастья и спасибо за Ваш сайт и работу Вашу, я нашла Вас в понедельник, и, благодаря Вам вышла из депрессии.
Спустя несколько месяцев…
Теперь мне есть с чем сравнить и второй сын явно развивается «правильнее». Нам 4 месяца.
-отличный сосательный рефлекс
-чудесный комплекс оживления
-с двух месяцев гулит разными интонациями и звуками
-замечательные слуховые, зрительные тактильные реакции
-любит бывать на ручках, любит массаж
-чувствует горячее и мокрое
-всему на свете предпочитает родителей
-больше всего любит улыбаться, хохотунчик и улыбашка
-обожает смотреть в глаза и когда с ним разговаривают
-НЕ МОЖЕТ находится один более 5 минут)))
-любит новые места и магазины
-пытается ползать по пластунски
-любит когда его вверх ногами качают и подбрасывают
…буду пополнять!
У меня есть ощущения что Марк ВСЕГДА был с нами. Я не думаю как тяжело с двумя и что же будет дальше, вопреки ожиданиям. Да мне и не тяжело! Я действительно наслаждаюсь. Материнством. ОБЫЧНЫМ материнством и своими детьми. Мне не хочется торопить время, мне нравится что сынок такой малыш, что он еще много не умеет и что многому еще научится. Я наслаждаюсь кормлением и бодроствованием, беззубым ротиком и маленькими пальчиками! Мне нравится смотреть как похож младший на старшего и как страший, пусть и редко проявляет интерес к братику.
Я планирую дописывать данную статью по мере роста своих мальчиков, надеюсь она даст ответы тем кто хочет, но сомневается. Не бойтесь,девочки. Жизнь научила нас ценить то что имеем. И согласитесь, иметь двоих детей-эта награда много стоит! И вам обязательно понравится ВНОВЬ стать мамой!
Аноним:
Спасибо! Читаю и реву… От самого начала и до конца, читаю как про себя. Так же, как и вы, уехали из Тая в Россию, надеясь на полноценных логопедов, дефектологов и прочих специалистов. Так же, боюсь второй беременности. Хочу, умом понимаю, что надо и так будет лучше, но боюсь.
Ступор, слезы, страх!!!
Не могу побороть. Кажется, что с обычным ребенком все так будет просто. Он будет понимать с полуслова, будет легко приучаться к горшку, объяснять словами что болит или что он хочет. Это же так просто!!! Кажется, что нет ничего сложного быть мамой обычного ребенка …
В самом название статьи уже все сказано. — мечты о легком материнстве! И главное слово здесь — МЕЧТЫ!
Но страх он выше. А если нет!? А если не будет все так легко!? Ведь, рожая первого, никто не сказал, что будет так сложно.
Спасибо Вам за статью, за почву для новых размышлений!
И желаю вашим малышам ЗДОРОВЬЯ крепкого! Что бы стали друг другу настоящими друьями!
Ответить
22.04.2015 в 00:49[Edit]Аноним:
спасибо тебе, Наташа, за такую статью. Я дала почитать мужу и он наконец-то понял, что я чувствую, почему я хочу ещёодного ребёнка.
06.05.2015 в 21:44[Edit]Аноним:
Анна Рудова:
Взяла Вашу исповедь на свой сайт. Правда, фотографии взяла не все. Статья здесь: http://centr-razvitia.ucoz.ru/publ/vtoroj_malysh_v_seme_posle_autista/7-1-0-168
У меня все 3 детей запланированные и желанные. Аутизм меня не пугал, когда планировала следующих детей. Работая в сфере дефектологии на такие нарушения насмотришься, что аутизм вообще не страшен. Это хоть знакомый зверь.
Когда у меня родился второй сынок, я всё ждала, а когда же будет тяжело? Ведь опыт материнства с ребёнком с РАС диктует, что первые несколько лет — это ад! А тяжело не становилось. Но хочу предостеречь от моей ошибки: я затискала и затаскала на руках второго сына, потому что изголодалась по адекватному детскому отклику и упивалась ощущением ласковости от него. К сожалению, в полтора года я получила мамсикового ручного ребёнка, который не мог даже 5 минут без меня находиться.
07.05.2015 в 10:13 natali:
Анна, рада что вам понравилось!
Спасибо за ваш опыт. У вас три мальчика? Да ощущение внутренней готовности что когда же все будет плохо было и у меня. Но в какой то момент желание наслаждаться настоящим пересилило.
Кормить, спать вместе, носить на ручкам мне, увы, тоже нравиться)) Слаба, слаба) Он такой теплый, такой милый, такой сладкий, так смотрит ТАК ЛЮБИТ! Но я постараюсь его не затискать, мне гадалка говорила что у меня будет сильная связь со вторым сыном и мы будем очень близки) Надеюсь она ошиблась и в моем сердце будут оба сына, и оба они будут мне очень близки!
СПУСТЯ ПОЛ ГОДА.
Я знаю многие следят за развитием не только Максима, но и Марка.
Первые месяцы я записывала и часто сравнивала двух малышей. Потом успокоилась. Я действительно ПОЛУЧАЮ УДОВОЛЬСТВИЕ от того что их двое, что у меня есть малыш, что он МАРК, что он ТАКОЙ что он другой. Я не хочу думать «а что если», «а когда» мне нравится быть Мамой и малышастик очень радует меня.
Марк развивается В РАЗЫ быстрее и «правильнее» чем Максим. Если бы я знала что дети ТАК растут, смотрят, играют и гулят! Я бы забеспокоилась о старшем сыне намного раньше. У Марка всегда хорошее настроение, он всегда смотрит и радуется. Он все хочет, ему все интересно, он прижимается всем тельцем, он гулит с двух месяцев и знает комбинации множества слогов. Он ползает по-пластунски, сидит. Берет целенаправленно ложку, поильник, игрушки, еду. Бываю капризы, ношение на ручках, беспокойный сон…
Но он совсем другой. Его улыбка до ушей, его СЧАСТЛИВЫЙ взгляд. Его радость от ОТКРЫТИЯ. Его желание все схватить, быть и тут и там. Его желание прижаться и никогда не сходить с ручек. Мне так этого не хватало. «АнтиМаксим» в шутку мы называем своего младшего сыночка. Он так отличается. Он так радует!
У Максима с малышом особые отношения и появились игры. желание общаться. Максим глаз не сводит с ребенка, а Марк смотрит на старшего как на Бога! Они забирают друг у дружки предметы. Плачут в унисон. И смеются ВМЕСТЕ. Они такие разные и все таки они ВМЕСТЕ. Максим хочет чтоб малыш ходил и хочет с ним играть, он догоняет и убегает. Он играет в куку и задорно хохочет. Я счастлива когда вижу как дети пытаются взаимодействовать, от того что их ДВОЕ.
Если вы все еще сомневаетесь смотрите фото!
Проблем не стало в разы больше как мне думалось, зато ощущение счастья и радости выросло в ГЕОМЕТРИЧЕСКОЙ прогрессии!
Аноним:
Спасибо Вам за оптимистичный настрой! я в положении, 2 ребенок-аутист,немного страшно, но есть внутреннее ощущение, что ему нужен младший братик или сестренка, чтобы развиваться вместе. После вашей статьи дышится немного легче! всех благ Вам!
Ответ
15.06.2015 в 10:37[Edit]natali:
Спасибо, трое деток это здорово! А аутятам действительно нежен «тормошитель» и пример. Братик или сестренка. Здоровья и вам и деткам!
ОТВЕТ
10.06.2015 в 20:15[Edit]Аноним:
Господи спасибо вам за ваш пример,,,,)))) моему сыну в сентябре 5 лет он аутист……сейчас я на 3 месяце беременности…..и я счастлива. Я надеюсь что второй снаряд не упадет в одну воронку……хотя так же очень переживаю и очень боюсь…..НО ВЕРЮ И ДО ПОСЛЕДНЕГО БУДУ ВЕРИТЬ ЧТО ВСЕ БУДЕТ ХОРОШО…..СПАСИБО ВАМ.
Ответ
15.06.2015 в 10:38[Edit]natali:
Пусть все будет хорошо!! Здоровья вам и деткам. А с аутизмом мы надеюсь справимся, и будем решать проблемы по мере их поступления!
Я ИЗБАВЛЯЮСЬ ОТ ЧУВСТВА ВИНЫ.
Только сейчас с появление второго ребенка я избавляюсь от чувства: что в чем то виновата Я, что может быть мое воспитание или недововспитание и т.д. повлияло, испортило, не получилось, не смоглось…
Ведь пока ребенок один МЫ невольно думаем что это мы не научили ползать, не кормили долго грудью, не привлекли к миру и его радостям, не смогли, не получилось, не сумели..
Сейчас когда деток двое. Когда есть второй ребенок и многие этапы проходятся вновь. Я избавляюсь от чувства вины. ОКАЗЫВАЕТСЯ ВСЕ ДЕТИ РАЗНЫЕ!!!! И они уже приходят в этот мир «полуфабрикатными», готовенькими. С определенными характерами, привычками, предпочтениями. У них УЖЕ хорошо или плохо что то развито, есть предпочтения и устремления.
Оказывается Максим всегда был пассивен, безразличен. Это не было спокойствием, то было апатией. И сейчас когда второй малыш с ГОРЯЩИМИ глазами, хватает, ползет, идет, лезет, карабкается, тянет, жует, смотрит, улыбается, ИГРАЕТ… Я понимаю что не могла повлиять на Максима тогда когда он был малыш. Я делала все тоже самое, и даже БОЛЬШЕ. Ведь ребенок был один. Времени было больше. Но Максим не хотел ползать и даже за еду ныл и рыдал, но так и не пополз. Он не вставал и никогда не ходил вдоль диванов. Долго боялся ходить вообще.
Марк встает везде при любой возможности в 8 месяцев. Ползает всеми способами, ползает ХВОСТИКОМ! Его легко отвлечь, увлечь. Он знает и показывает взглядом предметы. Просит РУКОЙ интересный предмет или озвучку. И смотрит в глаза! Когда зовешь подползает и подает руки…Множество мелочей, множество приятностей которые не делал Максим. Может какие то вещи просто забылись. Но мне кажется что Максим много не делал. Второй ребенок как первый. И материнство с ним более спокойное, радостное, нам нравятся мелочи которые раньше мы не замечали. И совсем не хочется торопить время.
Я думаю взросление второго ребенка окончательно снимут подсознательную вину, что не так говорила и учила, не так приучала к горшку. Не так отучала от коляски и т.д. Просто дети все РАЗНЫЕ, но это не поймешь пока в одной семье, не родятся такие разные, такие не одинаковые детки. Просто нет никакого ШАБЛОНА, мы подстраиваемся под наших деток, их режимы. Их характеры. Нет правильно и неправильно. Нет ошибок, есть ОПЫТ!
Когда деток двое, трое, многое встает на свои места. Каждая мама именно та мама которая нужна своему ребенку. А каждый ребенок уникален и готовый к взрослению продукт) Такой какой есть. И мы должны любить и принимать наших деток с плюсами и минусами. Приспосабливаться к каждому из них. И помогать развить то что есть в них хорошего! Желаю всем избавиться от чувства вины. Гордится шагами вперед и своими малышастиками!
Взаимоотношения Максима с братиком все БОЛЬШЕ и чаще и радостнее. Дети любят играть вместе. Марк не сводит с сыночки глаз, Максим смотрит братику в глаза и приглашает играть. Хочет катать в качелях и на машинках. Хочет кормить и поить. Хочет вести колясочку.
Максим теперь целует и обнимает братика! Детям весело вместе и их смех, их совместные игры БЕСЦЕННЫ. Это наполняет мое сердце радостью и надеждой на то что все будет ХОРОШО!
МАРКУ 1 годик.
Очень, очень быстро пролетел год и вот мой малыш, Маркушенька, уже топает, показывает на все пальчиком, всем интересуется и преследует меня по всему дому! Умеет дуть, имитирует кошечку и пожарную машину. Говорит мама и папа. Он такой забавный, смышленый, ловкий, он ОБОЖАЕТ людей и особенно детей. Он очень быстро учится и все схватывает на лету! Он делает ладушки и машет пока пока. Он пьет из кружечки и сидит за столом пытаясь кушать… Марк очень любознательный!
Он так отличается от Максима в этом возрасте. И он так помогает нашему Аутенку. Он наш супертерапист! Вместе братикам весело и интересно. А наше сердце наполняется нежность, радость и ГОРДОСТЬЮ глядя на малыша! Наша семья действительно стала многократно счастливее!
Марк вылечил меня от боли в сердце при виде здоровых детей. Дети ВНОВЬ стали классными, любопышками и милашками в моих глазах. Он вернул мне веру в то что дети это ПРЕКРАСНО. Мне все еще грустно смотреть на ровесников Максима и на детей старше сына, ведь мой сын отстает и ему все дается трудней. Но материнство перестало быть с оттенком грусти.
Теперь я даже рада что второй ребенок именно мальчик. У детей больше общего. Им интересны одни игрушки и мультики. Они отлично проводят время вместе. И проявляют к друг другу нежные чувства. Они обязательно будут помогать друг другу!
Маркуша учится так быстро, так радует. Я стараюсь уделять время обоим детям, но Мрак все таки нуждается в маме больше и учить его проще. Есть соблазн раствориться в малыше. Но Максиму очень нужно понимание и помощь. Мне все еще трудно разорваться кого одевать и за кем бежать. Но все таки за год Максим стал старше и умнее. И Марк тоже всему научится. Быть мамой во второй раз очень приятно. Я наслаждаюсь материнством и играми своих малышей. Чего и другим желаю!
Я желаю всем легкого материнства и маленького помощника!
Наталья, спасибо за вдохновляющую статью и в целом за Ваш блог! Вы проделали огромную работу. А я не чувствую в себе сил… Еще месяц назад я была счастливой и спокойной мамой странненького, своенравного, но счастливого и ласкового мальчишки. Который в свои 2,4 не пытался даже говорить, и именно поэтому попал на обследование. Я была уверена, что с ним все в порядке, я отлично его понимала, и списывала задержку речи на многоязычное окружение. Диагноз прозвучал как гром среди ясного неба. Дома сделали тест АТЕК — 80… И потянулись дни, полные дождей и слез. Я читала про аутизм и рыдала, рыдала. И первое, что заставило меня улыбнуться в эти черные дни, фраза из Вашей книги: «Также есть некая тенденция что у программистов, работников умственного труда, у осознанных иммигрантов или в смешанных браках дети с аутизмом встречаются чаще, странно, но закономерно!» Похоже, у нас с мужем просто не было шансов: он информатик, читайте: «программист», я юрист, т.е. «работник умственного труда», он украинец, я русская, «смешанный брак», и живем мы в Европе, «осознанные иммигранты».
Сейчас я рада, что не успела родить второго ребенка, первый занимает все мое время, у меня нет сил на заботу и ласку даже для кота. Хочется сделать все для сына, чтоб вырастить и адаптировать его в обществе. А я мечтала еще и о дочке. И выйти на работу. Ну да что уж теперь. Хотя Ваша статья внушает надежду. Спасибо. А если еще один аутист, с нашими-то исходными данными? Прививки у нас обязательны, да и не уверена я, что в них дело. Если вдуматься, то у сына признаки и пораньше можно было увидеть, ему никогда не были нужны ручки, он отлично проводил время в коляске. Впрочем, сейчас это вопрос для меня неактуальный, так, размышления.
Здоровья Вашей семье! Вы большие молодцы, снимаю шляпу!
Спасибо за пожелания. Молодцы что быстро взяли себя в руки. Все эти вопросы почему, когда, за что. Они в целом не приводят к результату. Этот период у всех просто длится разное время.
Второй ребенок и третий(мы все еще хотим девочку), конечно пугает. Неопределнность, желание помочь уже имеющемуся ребенку. Страх не успеть, не уследить, не долюбить…Но звонкий смех детей, любовь в глазах малыша, возня и игры деток, ВНОВЬ стать мамой БЕСЦЕННО!
Но и я грешна. Увы я стала тем ужасным человек который предал свою собаку. Я ПРИРУЧИЛА мою девочку, моего лабрадора. И не нашла сил и времени на нее. Сделала то что годами осуждала у других. Второй год моя Нори живет у бабушки(сначала из-за переезда а потом потому что квартира съемная…). Муж не хочет забирать собаку вообще. У бабушки собакам хорошо, у них там стая и многочасовые прогулки. Всецелая любовь бабушки и внимание. Что ждет НОри у нас? Когда я гуляю с детьми у меня страх неуследить, гулять с 45 кг собакой это риск неуследить в пятикратном размере. Гулять же по 10 минут в день издевательство.
Сейчас самое важное дети. Дети смысл жизни и радость и бесконечная череда заботы и страха и гордости и желание дать им если не все то МНОГОЕ. Сколько детей и животных иметь решать НАМ. В сердце хватит места всем. Но и обстоятельства бывают разные.
Многое происходит не случайно, я в это верю. И детки наши приходят к нам не спроста.
Пусть у всех будет столько деток сколько НУЖНО!
Быстро взяли себя в руки? Если бы! :) Кошмарный месяц, бесконечный ужас, конфликты с мужем… Все мечты и надежды вдребезги. Просто иногда смотрю на сына и вижу обычного ребенка, тогда появляется надежда. А иногда вижу аутичные черты, тогда накрывает отчаяние :( Раньше я была счастливей, потому что не подозревала в этих чертах патологии, ненормальности, видела просто невинные странности — в нашей семье у всех такие есть. А сейчас невольно закрадывается мысль: а если сын никогда не заговорит? Не будет ходить на горшок? Ему скоро 2,5 года, горшок отталкивает, не признает вообще. Но пока не отчаиваюсь. Нам порекомендовали раз в неделю индивидуальную развивающую терапию типа floor time, очень нравится, и сенсорную терапию. И еще пытаемся приучить к яселькам, но очень тяжело… В общем, пытаемся жить дальше и бороться за будущее сына. Я до сих пор не могу смириться и свыкнуться с диагнозом. Читаю книгу Джулии Мур «Как играть и учиться с ребенком-аутистом», очень медленно идет.
Насчет собаки Вам не в чем себя винить, просто физически невозможно еще и о собаке заботиться. Мы именно поэтому взяли кошку, хоть гулять с ней не надо, а животное в доме может быть полезно для развития ребенка с аутизмом, особенно наша, тонкийская порода, судя по интернетным источникам. Но наш сын кота не любит, отодвигает от себя. Хотя иногда гоняет и веселится.
Просто Вам нужно время. Вы понимаете но еще не принимаете до конца. Прочитайте мою книгу, книгу кетрин Морис, вам конечно же нужна Вера. А когда Вера что вопреки всему вы будете двигать вперед окрепнет. Вы поймете что и как вы хотиде делать дальше. Главное чтобы ребенок улучшался!
Наши детки не виноваты в том что особенные. Наша задача им помочь раскрыться, дать возможнчоть РАЗВИВАТЬСЯ!
Вашу книгу я прочитала :) Она единственная, которую мне пока удалось одолеть :) О Кетрин Морис еще не слышала, спасибо за наводку, почитаю после Джулии Мур.
Да, Вера нужна, конечно. И двигаться вперед! Развиваться! Вот у меня после терапий обычно приподнятое настроение, ощущается прогресс. Хочется жить.
Да ДЕЙСТВОВАТь потому что проще чем просто сидеть и думать) Надо искать свой путь, то что помогает. И тогда и настроение будет двигаться вперед и радость от достигнутого! Иногда и книга может взбодрить и пост и какая то новая идея.
Скорейшего вам развития!
Регрессирующий аутизм, к 2 годам утрачены почти все навыки. Второй регрес в 2,7 месяцев. Фото в порядке взрасления с 1,2 до настоящего времени 3,5 года
Скопирована из ответа одной маме:
Может вам поможет вот такая табличка:
Из того как развит Маркуша ему 1,4 сейчас НОРМОТИПИЧНЫЙ РЕБЕНОК делает:
-указательный жест и желание показать расказать, поделиться много раз за день
-не надо искать ребенка, оборачиваешься он ВСЕГДА рядом, хвостом ходит, лезет, любопытничает ТРЕБУЕТ внимания
-может играть один, играет разнообразно и по назначению, тут же подхватывает твой вариант и нужно ВСЕ что есть у других
-проявляет интерес к пище и самостоятельному приему пищи
-не смотрит мультики часами, но смотрит любимые мультики про машинки повизгивая и показывая пальцем. ПРИДЕТ несколько раз проверить где мама. Даже если мультик любимый!
-при слове купаться, гулять, мультки, кушать, пить ЯВНО демонстрирует понимание. При слове спать может сам лечь в манеж.
-На улице все кошки и собаки и гульки сопровождаются указательным жестом и бурной реакцией.
-ищет телесного контакта. просто так смотрит в глазки, просто так улыбается и просто так ПРИСТАЕТ!
-на зов, игру, ласку ОТВЕЧАЕТ и требеуте продолжения. Найдя шарик требует надумать, дует тоже.
-повторяет некоторые слоги или звуки, кое что из имитации. есть немного слов. которые говорит в тему
-моет тряпкой пол, если постучать стучит. Если похлопать хлопает. Все что делает старший брат НАДО и нам тоже!
-адекватен в магазинах, гостях, улице. бывает что капризничает что то где то, но адеватно. ЛЮБИТ бывать в новых местах и магазинах. Строит глазки, понимает запреты и выдерживает расстояние мама-детеныш!
-в машине ездит пристегнутый,из коляски не выпрыгивает. Ногами ходить не любит, просится на ручки.
-с радостью бежит к папе и брату. Со всех ног к маме!
-всему на свете предпочитает людей и детей
-постоянно на своем общается, есть мимика и лепетная речь с интонацией, есть вопросительная интонация
-любит листать книги, любит учить новые слова и постоянно указывает пальцем на то что знает или хочет знать!
-каждый день чему то УЧИТСЯ. То есть мне всегда есть что рассказать папе. Сам лег спать. Новый слог. Рисовал на обоях. нанизывал макароны на палочку, пытался одеть шапку…
То что вспомнила. Не знаю поможет это Вам или расстроит еще больше. Но желание делиться, общаться, имитация, улыбки должны присутствовать у ребенка! Должно быть РАЗВИТИЕ! Да есть зубки и капризы. Но все таки развитие не должно стоять на месте. А тем более регресс очень не хороший признак. Желаю Вам развития!!!!!
Я тоже за Марка переживаю и под лупой рассматриваю его привычки и игры. Дую на воду обжегшись на молоке…Расстраиваюсь если играет дверками или закидывает игрушки за диван. Радуюсь когда приносит что то мне или лезет на ручки.Многое очень многое Максим не делал. Марк антимаксим. Но если знать куда смотреть можно увидеть аутичные черты у любого ребенка. Вижу аутичность и даже аутизм у многих знакомых деток, подружек. Маловероятно что все они аутичные. Просто я уже «настроена» на аутизм!
Выкладываю домашнее видео Марка. Снимала для себя. Решила выложить для тех кто не знает с чем сравнить. Норма или не норма? Я помню это мысли и сомнения? МОЙ РЕБЕНОК НЕ ТАКОЙ!!! А чем нетакой непонятно! Максим так отставал, а мне не с чем было сравнить. Не говорит, не смотрит, не играет, не хотел, не понимает, не показывал, плакал и был не вдухе…
На видео Маркуше 1 год 4 месяца. Он тоже еще не говорит. Но иногда кое что повторяет. Он ПОНИМАЕТ. Знает предметы. И понимает и идет в стороны ванны или кровати при соответствующих словах. Он умеет имитировать. У него есть мимика и интонация. УКАЗАТЕЛЬНЫЙ жест с 10 месяцев. Он может иногда хлопать, топать и крутиться и дуть и т.д. Хотя не всегда демонстрирует это. Он всегда рядом и всегда рад вниманию и каким то играм. Он смотрит на губы и рот. Он играет игрушками по назначению и разнообразно…
Иногда именно видео того КАК и КАКИМ должен быть ребенок приводит к пониманию что проблема есть.
Вы молодцы. Моему аутенку 9 лет. Я поборола все свои страхи только когда моему старшему сынуле было 7 лет. Сейчас старшему 9, а младшему 7 месяцев. Мы счастливы. Правда начали ревновать через три месяца после родов. Но надеюсь это все пройдет и они будут очень дружно жить дальше)
Очень воодушевила Ваша статья.Спасибо!Я тоже решилась на малыша с надеждой что мой Аутенок начнет тянутся и развиваться с ним вместе.Надеюсь что так и будет.
Удачи!!!!!! Это нужно нам самим. Вы это поймете как только получите свой сверточек. Наши дети учат нас любить. И любить еще одного малыша бесценно и очень приятно во всех смыслах!
Здравствуйте! Я восхищаюсь вами))) Оооочень рада за вас! У меня аутёнок -Пашка 5,5 лет; вербальный, занимаемся сами. Очень хочу третьего ребёнка, но никак решиться не могу. Переживаю, что не справлюсь, что не смогу каждому уделить время. Родственников у меня нет. Только замечательный муж, доченька 11 лет и наш РАСпрекрасный Павлентий))) Очень вдохновилась вашими сообщениями)))спасибо))
Пожалуйста))) Тоже хочу третьего(дочу), страшно иногда, но в целом очень хочется. Думаю через пару лет надо будет серьезно задуматься и что то предпринять. Дети самое важное что мы делаем в жизни. Быть мамой огромный подарок нам самим. А уж какие дети решать не нам. Мы можем быть просто мамами. Каждый новый шанс быть мамой это новые ВОЗМОЖНОСТИ!
Желаю вам решиться и получить массу удовольствия от нового малыша!
Я тоже хочу дочку)) Я даже чувствую, что будет и даже знаю как она будет выглядеть! Она приходит ко мне во сне.
Подскажите пожалуйста, как мне получить ваши материалы, которые под паролем. И ещё, составляет ли вы программы для наших деток?
Ищу онлайн тераписта ( или как называют таких людей). Здесь у нас в Бресте с ними беда. Все заняты, даже за хорошую плату. Мечусь по сайтам в поисках информации, зашла в тупик. Нужна помощь. От бессилия впадаю в отчаяние, истерики ….в общем извините, что жалуюсь
АБА специалисты есть в интернете точно. Они расписываю программу индивидуально. Моя подружка пользовалась. Присылала мне как то свою программу… Там ничего особенного: дуем шарик со стола, лазим по шведской стенке, проробатываем звук А или ММММ, обводим или рисуем кружочки…За все это делаем даем жетоны. Как насобираем пять вознаграждаем. Что то в таком духе.
Я думаю вы и сами справитесь! Возьмите список игр и умении http://stopautism.ru/книга-аутизм/глава-14/, выберите себе пять 5-7 навыков\игр на неделю. Разбавьте все это игрушками заводными, мыльными, водными,сыпучими, сенсорными и занимайтесь.
Хочется конечно что бы кто то нам помог, направил, сделал часть работы. Но мы пробовали специалистов…неудобно, хлопотно, не бесплатно. А мама может лучше и быстрее. Маме надо только знать ЧТО ОНА ХОЧЕТ. Чему хочет научить!
Список игр и умений http://stopautism.ru/книга-аутизм/глава-14/ Наш опыт есть в видео http://stopautism.ru/видео/
Мы конечно тоже мало и редко занимаемся и мечтаем о логопеде или дефектологи. Пробуйте всех, может кто то найдет подход и подойдет именно Вам. Но надо те же задания тоже повторять и проделывать. Иначе будет мало. Я бы порекомендовала пусть небольшие занятия но регулярные.
Что можно предпринять:
-накачать, найти или купить развивающие мультики или презентации или игры на планшет. Но именно на нужные темы. Фрукты,животные, транспорт или цифры или алфавит. Потом все сложнее и сложнее. Ставить их регулярно. Если ребенок теряет интерес перемешивать с маленькими мультиками типа томаса или маши и медведя.
-снимать на видео ваши занятия или то как мама играет рисует, строит…Каждый день заниматься сложно ,а вот снять или записать на диктофон стихи песенки мамы можно. Опять же включать регулярно и перемежать чем то интересным.
-заниматься не за столом, а между делом. Присоединяться, использовать интересы ребенка. При желании чего то от вас торговаться и просить указательного жеста или звука или что то принести сделать(регулярно и настойчиво, хваля и вознагларждая за сотрудничество МБА http://stopautism.ru/коррекция/мба-терапия/)
-просто играть, лепить, клеить рука в руке, но через интересы ребенка. Если нравится транспорт использовать в таких творческих играх тему транспорта.
-помочь изнутри, убрать физические проблему, натуральный ноотроп… Подтолкнуть САМОРАЗВИТИЕ http://stopautism.ru/коррекция/тенториум/
-убрать непонимание речи и подтянуть мотивацию ,простимулировать ,подтолкнуть речь и развитие на мозговом уровне http://stopautism.ru/терапия-звуком/
-много упражнений и материалов и инструкция как и чем заняться есть в УРОКАХ http://stopautism.ru/уроки-для-аутиста/
-ну унывать, не грустить, начать что то делать и сразу станет легче!
УДАЧИ и развития!
Я даже имя давно уже придумала дочке))))
Уроки можно оплатить ТУТ http://stopautism.ru/оплата/
Программы не составляю. Но нужная вам информация, как заниматься, чем, где взять материалы, какие мульфильмы полезны, где их взять. Кучу материалов для распечатки. Как помочь изнутри. Как продвинуться в речи. Как бороться с истериками, как развивать физически. Фото и видео. Все есть в уроках. Там достаточно четкие инструкции к действию!
Вы всегда можете что то уточнить и задать вопросы. Желаю вам скорейшего прогресса!
А где приобрести тенториум? Нашла в Бресте. Не знаю что конкретно нужно покупать. Инструкции, как понимаю у вас есть, откроются после оплаты. Сегодня сестра оплатит через свою карту.
Гуглите свой город и надите ближайший к вам офис. Инструкция что купить, как пить, как купить, наш опыт описан в уроках http://stopautism.ru/уроки-для-аутиста/ После оплаты сообщите мне на почту natali.maximina@gmail.com
Анна Димина: Мы тоже хотим третьего ребенка. Для дочери имя заготовлено и ждет уже 5 лет. :) У нас 2 сына. Стершему 4г. 2м. Всегда переживали, что он задерживался в речи. А немногочисленные родственники успокаивали, что все нормально:»Мальчики часто начинают говорить после 4л». Но всерьез задумались, когда родился второй сынок. Уже со второго месяца его жизни я замечала, насколько сыновья разные! Через пол года старшему поставили диагноз аутизм (когда ему было уже 3г. 9 м.). За эти 11 месяцев, как родился второй сынок, старший сольно изменился. Из «мычащего» ребенка он превратился в постоянно что-то говорящего. Разумной речи пока нет. Но он выучил множество слов (на русском и английском), по настроению их показывает и называет, выполняет простые просьбы. Начал понимать обращенную к нему речь! Не всегда, но и это радует ( родителям нормотипичных детей это не понятно). Конечно приходится постоянно показывать и называть, повторять и повторять. Привлекать к совместным семейным играм. Наш паутинок стал активней, веселей, понятливей и увлеченней. И во многом это заслуга нашего МЛАДШЕГО СЫНОЧКА. Жалею, что не рожала так долго (разница 3г. 3 м.) После вторых родов думала, что за третьим ребенком «пойдем сразу», но сейчас боюсь упустить время со стершим. Ведь теперь, зная диагноз сына и поняв причину, почему он не говорит, надо заниматься речью.
Спасибо большое за информацию и внимание )))
Спасибо за ваш блог,нам очень это помогает!Несмотря на то что дочурке 4,5 и форму аутизма нам так конкретно не поставили,конечно проблемы аутистического спектра у нас есть.Мы так же много уже прошли,сейчас получили инвалидность на год и активно посещаем реабилитационный центр.Успехи есть,но как вы верно заметили они достигаются очень медленно(А с появлением второй дочурки все пошло гораздо быстрее старшая стала более общительная,она с удовольствием целует сестренку, называет ее «СестраТЬ» 😊,я реабилитировалась как мать и надеюсь что они будут поддержкой и опрой друг для друга.
Как здорово!!! Да быть мамой второй рааз очень полезно и приятно!!!!! Скорейших вам улучшений и развития обоим девочкам!
Новости и новая статья про ВТОРОГО РЕБЕНКА http://stopautism.ru/не-упустить-время-помощь-изнут/
Больше всего меня беспокоит и расстраивает и не дает двигаться дальше второй ребенок. Переболев ветрянкой он во второй раз за последние 5 месяцев ушел в регресс. Ему 1,10 и у него нет ни только развития но и сил. Он лежит 50 процентов своего времени. Лежит с пледиком, постоянно его таскает, уходит сам в кровать. Лежит на полу, крутит колески, дверки, капризничает и гундит, отказывается от еды, плохо переваривает пищу, игнорит горшок, безразличен к детям, не смотрит в глаза даже мне теперь, не хочет учиться,забыл или перестал говорить многие слоги…
Есть указательный жест и понимание речи. Имитация есть и игры есть разные. Но уже второй откат с полутора лет не оставляет надежды что все рассосется само. Мне бы хотелось закрыть глаза и проснуться когда уже все закончится. Но глупо УЖЕ ничего не делать. С полутора лет введен Тенториум. На полной программе. Вижу как помогает и жалею что не начала раньше!! Кишечник в шоке. Хотя поносы перестали на тенториуме, поносил с года. До года на ГВ и я ела мед и драже сама.
Не получил ни одной прививки, не болел, не состоял, только ветрянкой и в легкой форме. Отдали в частные ясли неделю назад. Чтобы был пример, режим, новое общение и игры. Ходит на полдня. Мне нужен таймаут и время на принятие. Оно дается очень сложно. Мысли за что, почему, почему я и почему ОПЯТЬ. Не покидают. И крутятся в голове по кругу…А главное с Максимом я не знала чего ждать. И теперь мне тяжелее вдвойне. Хотя и жалости больше, с Максимом я не знала причину и злилась на его капризы и на себя что не могу научить. Тут просто грусть и пустота. Еще нет душевных сил боротья и двигаться дальше. Нужно время на принятие…
Все кого я знаю имеют хоть одного здорового ребенка. Я написала Владе. Хочу взять терапию звуком малышу на интеллект и речь. Влада написала что я за неделю третья кто просил помощи для второго ребенка…Очень пока тяжело видеть здоровых, говорящих, улыбающихся малышей, проблема в том что НИКТО НЕ ЗНАЕТ ЧТО ТАКОЕ АУТИЗМ, но мы видим норму детей каждый день и знаем как должны развиваться и играть обычные детки. Мы не слепые и не можем не сравнивать своих детей с нормой. Я знаю что это пройдет. И смотреть на чужих детей станет не так больно. Но сейчас мне трудно стало общаться с ровесниками Марка и их мамами. Которые хвастаются своими детьми, слышать как те уже начали говорить, разрывает мое сердце на части…
Пишу чтобы высказаться. Не претендую на утешения и жалость. Она ничем не поможет и ничего не изменит. Я знаю что я сама должна взять себя в руки и жить полной жизнью несмотря ни на что. И радоваться и любить своих детей какие они есть. Любыми. Они МОИ дети. Дети делают нас родителями, независимо какие они. Они все разные. Дети делают нас мудрее и учат терпимости. Буду учиться. Хотя хочется сдаться и за лесть под одеяло.
Никто за нас не сделает.
И не облегчит путь.
Любить детей не требуя
-Вот жизни суть!
Наталья, вы очень доброжелательный человек, хорошая мама, вы так помогаете другим держатся! Еще у вас дружная семья! Хочу вас словом поддержать и пожелать здоровья обоим деткам! Пусть все все будет хорошо! Прорветесь обязательно!!! Мы ведь все когда болеем уходим немного в себя. Держитесь! Тем более у вас хороший муж, который с вами. Мало сильных мужчин, которые рядом с женщиной в трудные минуты…
Спасибо большое, муж очень мне помогает! И поддерживает. Уверена все будет хорошо. Так или иначе!
Natali, ya bi vam posovetovala prochitat knigu Yasko,i sdelat NUTRIGENOMIK TEST V AMERIKE. U nas vosstanovlennii 9 letnii sin,horoshaya shkola na 4 i 5 ,mnogo druzei, priznakov autisma net.Opit i znanii mnogo. Mi bili da i est seichas na biomede. God nazad sdelali rebenku etot test, t.k toze bil vopros pochemu u nas takoi rebenok , otvet dal test- 10 geneticheskih mutasii v sikle metelirovaniya, 7 iz nih prishli ot menya , ego mami, u menya toze est autichnie cherti. Sut v tom chto esli podderzivat eti mitasii, obhodit eti polomki s pomoshi dieti i dobaok, mozno vilechit vse i dalshe normalno zit,vash TENTORIUM slabovat, tam net mnogo B 12 , dieti u vas net, konkretno pod vashi mutasii, vam bi viyasnit vashi geneticheskie polomki i rabotat s nimi konkrektno.Nabludau za vami davno, ya v shoke, chto s Markom, eta genetika, kak i u nas.
Спасибо за советы и Ваш опыт. Напишите если можно ваш е-мейл или ваш блог. Хотелось бы пообщаться лично и узнать побольше!
Я знала что у Максима Аутизм генетический, так как нам еще в три года поставили Каннер и сказали что природа генетическая…Но я все таки надеялась что Марк обычный ребенок, потому что он БЫЛ ОБЫЧНЫМ! И отличался от Максима во всем и был его противоположностью, АнтиМаксимом! Он не проявлял ничего, не было ни каких странностей и особенностей до полутора лет. Кроме поноса и неперварености которая стала наблюдаться как только ушли с ГВ.
Б12 есть в Тенториуме, только он появился недавно, это Ягодный бум, я беру своим его теперь постоянно. Жкт программа очень сильная. А ферментация основная проблема Атизма. ЖКТ востанавливается у всех и одним из первых. Витаминная поддержка тоже хорошая…
В генете и поломках я не разбираюсь, но хотела бы разобраться! Рада за вашего сына! Надеюсь на более близкое общение!
Mark ne poluchil privivok,kotorie bi ego zagruzili toksinami i metalami srazu,bil na grudnom moloke,chto davalo emu vitamini, fermenti, immunitet.Posle otmeni GV, ya dumau, pri plohoi metilyasii,(geneticheski slabii detox) nachali nakaplivatsya toksini,metali iz okruzaushei sredi, kotorie so vremenem vibili iz stroya metabolicheskie proceci, chto v svou ochered vizvalo vospalenie v mozge i poyavilis simptomi autisma. S Maksimom u Marka shozie genetisheskie polomki skoree vsego.Moi E- mail natalia1412@mail.ru
Спасибо большое Наталья, я напишу вам после выходных, когда вернемся в город!
получается, что мы все виним себя, прививки, падения или мультики…а получается, это все таки генетика. и свыше было так заложено((((
Ген Аутизма был заложен, но то что станет спусковым крючком и станет ли. А главное ТЯЖЕСТЬ очень даже зависит от нас! Марк не получал прививки, дольше был на груди, его развитие и он сам отличается как небо и земля по сравнению с Максимом. Он никогда не будет «тяжелым», его проблемы и воспаления и ЖКт теперь под контролем, значит не будет воспаления в голове которое даст потерю понимания речи и другие сенсорные проблемы и «аутичность». Чем раньше тем лучше. А причины Аутизма и аутичных черт не изучены и не доказаны. Это у нас Каннер и классический, генетический аутизм. Что дает вашу симптоматику, обмен веществ или гипоксия или ваше основное заболевания алаллия и так далее. Надо разбираться!
Наташа,привет!
Может мой опыт со вторым ребенком тебе о чем-то скажет.У меня Лика развивалась психически по норме ,а вот речь слабо,к году только мамамама,бабабаба(но не обращено),и были иногда ходьба на цыпках и другие некоторые странности,со сном проблемы с рождения были и со стулом бардак.С 1,2года на жесткую диету посадила,как и Никита и тенториум полная программа,уже через пару месяцев пошла речь ,развитие пошло опережать норму.Сейчас нам 2,8 диета безглютеновая, тенториум продолжаем,но уже для Лики не по программе,а на выбор,но ежедневно .Всё будет хорошо.Держись,ты же знаешь что делать,уверенности,сил и терпения тебе.
Спасибо Наташа, да я знаю что ты рано начала дочке давать Тенториум. И рада что у вас все хорошо, дочка у тебя причудестная. Я надеюсь Маркуша тоже вытянется, догонит и перегонит! Спасибо за поддержку!
Наташа, привет!
Это Татьяна Лепина. Тебе нужно вводить диету полную обоим детям. Чистую безглютеновую и безказеиновую. Без диеты не выбраться. Нужно делать всё максимально, нельзя ждать чуда. С Тенторимумом ты делаешь только половину работы.
Мое мнение о диете НЕ ПОМЕНЯЛОСЬ! Мы ограничиваем питание детей. То что не переваривается и явно не полезно стараемся не давать. Пища у детей разнообразная и простая + тенториум помогает усвоить, напитать, дать самое нужное и важное для роста, имунитета и развития. А главное помогает УСВОИТЬ полезное и ВЫВЕСТИ вредное!
Мой ребенок посещает обычный детский садик на весь день, ест все, не имеет проблем со стулом, не болеет, развивается с каждым днем. В 5 лет находится на грани аутичности, тест Атек 25 баллов. Развивается речь, игры ,умения, умеет читать, пытается писать, клеит, режет, собирает огромные пазлы, играет, умеет, учится, катается на велосипеде и самокате… СМЕЕТСЯ И РАДУЕТСЯ!!!!!!!!!!
Мы придерживались здравого смысла и разнообразного, но простого питания. У меня несколько причин по которым мы не на строгой диете, я не против принципов БКБГ диеты, возможно я к ней еще приду и наш рацион будет более скудный, но я сознательно хочу попробовать идти ДРУГОЙ дорогой.
-Я не вижу связи между глютеном, казеином и аутичными проявлениями у своего сына.
-Я все стараюсь упрощать, если что то не запрещено по медицинским показателям, то значит иногда можно.
-Я считаю что Тенториум помогает пищеварению настолько,что организм вполне справляется с не всегда «правильной» пищей.
-Так как мы частенько живем в разных городах и странах то придерживаться хоть какой то диеты и находить нужные продукты не всегда возможно.
-Мы посещаем обычный садик на весь день, это НЕ возможно на диете, а садик нам дает очень МНОГО!
-Диета сама по себе не лечит аутизм, если бы это было так, диеты придерживались бы все. Но попробовать если есть возможность стоит. ТОЧНО надо расширять рацион или садить на диету, если ребенок ест сильно ограниченный набор продуктов.
-Мы соблюдаем принципы здравого смысла: фрукты и овощи не переваривались и были убраны, дети пьют много питьевой воды и медовую водичку, а не сока, не едят сладкого, сладкое теперь Тенториум. Полуфабрикаты, консерванты, красители, детская покупная продукция практически исключены из рациона.
-Диета это сложности, трудности и хлопоты, занимающее большую часть сил и времени мамы. Притом что ограничение питание или наоборот расширение рациона, то есть ОБЫЧНОЕ ПРОСТОЕ ПИТАНИЕ помогает без БКБГ диеты. ИМХО.
-Мне кажется что именно БАЛАНС в питании полезен. Пусть получает организм иногда вредное, но он УЧИТСЯ это переваривать!!! И находится в ГАРМОНИИ.
Мы можем выпить стаканчик молока, мы едим кашу в том числе молочную на завтрак, мы можем съесть 1 печенку или кусочек булочки, мы кушаем 1 банан в день и пару ложек арбуза иногда. Максим ест макароны и даже иногда сосиски. В кафе или аэропорту ему может достаться несколько картофелек фри и покупной сок. Я не вижу абсолютно никаких реакций на эти продукты. Хоть и польза сомнительная. Наша основная еда дома это крупа+мясо, стакан воды. Нет перекусов, нет зацикливаний, избирательности. Мы питаемся в целом намного лучше чем раньше, получаем витамины кушая вкусные драже и мед. Можем спокойно ходить в кафе и в гости, мы всегда можем перекусить чем то из магазина…
Максим и Марк едят все, но в ограниченном количестве. Они питаются разнообразно. Они здоровы и развиваются. Это самое главное! Жалею только что малышу не стала давать Тенториум с года(до года было ГВ и я сама принимала медовую продукцию). Упустила время и не помогала кишечнику и иммунитету(оба раза откат у малыша совпал с болезнью, то есть организм не справился с нагрузкой, были поносы и непереварености, одно время была сыпь). На полной программе тенториум пошел на поправку и улучшается и учится и «здоровеет» на глазах!
Мне нравится наш рацион и возможности которые дает то что мы можем в небольших количествах кушать все! Я безмерно рада что мой старший сын ходит в детский садик, общается, играет, занимает творчеством с обычными детками и участвует в утренниках. У нас не больничный режим, у нас просто жизнь. Мы наслаждаемся и радуемся в том числе и вкусной еде. Мне кажется разнообразное питание более логичным, чем жесткая диета. Но помогать кишечнику надо и налаживать ферментацию и интоксикацию. Тогда ребенок захочет учиться, будет улучшаться и улыбаться!
Я вижу много детей на диете, вижу мам которые в восторге от диеты, вижу мам которые мучаются ограничениями в питании. И постоянно пеереживают что не ввели диету или нарушают ее. Я не вижу что дети на диете на голову выше нас. МОЙ СЫН ЗДОРОВ И РАЗВИВАЕТСЯ и может посещать государственный детский садик!!!
Все настаивают на диете, как будто это единственная возможность. При том что напитать организм и наладить ЖКТ ВАЖНЕЕ, а для этого надо помочь пищеварению и иммунитету. Мамы находится в постоянном стрессе. Мучается чувством вины. Что чего то не додала ,не сделала, ведь столько возможностей, терапий. Все не попробуешь. На все не хватит ни сил, не времени, ни денег. Надо выбирать. Мы выбираем каждый день.
Кому то помогает кортексин ,кому-то уколы Б12, кому то понравились иголки, кто то в восторге от барокамер, у кого то стойкий прогресс от дельфинов, у кого то есть 40 часов АБА в неделю …Хотелось бы попробовать ВСЕ. Но это не возможно. Диета не лечение аутизма и не панацея. Не одна тысяча аутистов сидела и сидит на БКБГ диете и не вылечились. Диета это то что точно надо попробовать и помнить, то что мы едим важно. ТО что мы едим влияет и на настроение и на поведение.
Меня часто спрашивают про питание и навязываю БКБГ диету. Я ОСОЗНАННО без строгой диете. Потому что мы с мужем против крайностей и всегда стремимся к КОМПРОМИССУ. Главное в любой терапии эффективность и не навреди. Диета может навредить. Так как мы не знаем что и как устроено в организме и что ребенок потеряет вместе с диетой. Мне кажется более логичным внести в рацион то что ПОМОГАЕТ усваивать глютен и казеин. И решает проблемы ЖКТ и интоксикации. Это решение проблемы ИЗНУТРИ! Это убирает ПРИЧИНЫ. Убирать вредное НЕ ВЫХОД. Надо помочь и научить организм усваивать и переваривать пищу и дать организму то что не хватает! С этим прекрасно справляется Тенториум. За что Вам Таня Лепина, приогромное спасибо, что показали нам это ПУТЬ!!!!
Умеренность и баланс, правильное и РАЗНООБРАЗНОЕ питание, я выбрала для себя это. Не всем помогает одно и тоже. Дети разные, проблемы разные, способы и терапии разные, мамы делают разное и пробуют разное. Диета это только один из ключиков который может сработать. И его стоит попробовать. Прежде чем делать выводы. Мы пробовали и вернулись к простой, здоровой, но разнообразной пищи.
От всего на свете не оградишь, но стремиться к этому надо, главное что бы ребенок развивался и улучшался. А для этого надо убирать причины. И чинить ДВИГАТЕЛЬ, а не менять постоянно масло!!!
Всем здоровья и улучшений, Таня вам особенный привет и спасибо что переживаете и не забываете!
Наталия, а как у деток со сном? У обоих? Мы пока месяц на тентооиуме, толком не разобралась. Может есть, что помогает со сном. И почему у наших деток с аутизмом есть нарушения со сном. Очень замучилась((( никакого режима
Нарушение со сном были у Максима и днем перевозбужден не может часто уснуть. У Максима это сенсорное. Не может раслабиться закрыть глаза и не засыпает или засыпает долго. Стимится иногда. У Марка бывали проблемы со сном только на ЖКТ. Ребенку плохо, пучит, болит. Ночной сон его нарушение связано возможно с кандидой или раннее пробуждение. Кандида разрастается по ночам. В какое время вы плохо спите?
Месяц не очень долго еще. Продолжайте эйпиви и апихит. Я мажу перед сном еще кремом тенториум,помогает снять боль и раслабится(делаю перерывы с массажем). Не даю во второй половине дня, на ночь ничего возбуждающего. Не даю мед и медовую воду, нас бодрит. Не даю драже которые дают энергию, например кедровые орешки. Не даю мультики прям перед сном, будуражат или если даю то знаю что надо будет подождать. Использую режим. Сейчас детей двое и их общее укладываение вместе как то вообще упростило задачу. они на перегонки бегут и ложаться и просыпаются тоже часто вместе. А вот днем Марка уложить сложнее, Максим в садике, иногда приходится ложиться вместе на кровать Максима и показывать пример)
Наташа, я тоже всегда придерживаюсь только здравого смысла. Поэтому и говорю про введение диеты. При восстановлении Маши я делала только то, что нужно для восстановления организма. Именно поэтому у нас не было никаких специальных занятий и стимуляций мозга, но была диета и Тенториум. А т.к. Маша абсолютно здорова, то это говорит о том, что я верно шла.
Трудности с введением диеты, по-моему здравому смыслу, не могут аргументом для того, чтобы её не вводить.
Пока ребёнок получает глютен, которые его отравляет, он не может полноценно восстановиться.
Умеренность и баланс нужны будут, когда ребёнок восстановится. А пока этого нет, нужно делать всё максимально! Пока не уберёшь полностью вредное, у организма не хватает ресурсов вылезть из ямы, даже с помощью Тенториума.
Но решение, конечно, каждый принимает сам, что делать и как идти. Я просто как всегда не могу молчать, хочу помочь.
Спасибо Таня, я знаю ваше мнение о диете и Ваш путь. Я учитываю чужой опыт и прислушиваюсь, просто мое мнение о диете отличается и я сознательно выбрала попробовать без диеты.
И мы тоже улучшаемся благодаря выбраным терапиям, в том числе и терапии звуком, которая восстанавливает наше понимиание речи и речевые зоны, сенсорные нарушения слуха, которых не было у Маши. Это не связано с диетой. У нас генетический Аутизм, Каннер. И нам очень помогают терапия звука и тому подобные. Потому что у нас другой ребенок и его проблемы не только с обменом вещест как было у вашей дочки. И нельзя сравнивать двух детей. Мы разные и дети разные и их проблемы. И наши дейстия.
Мы высокофункциональны и продолжаем развиваться. Благодаря выбранным терапиям и вопреки АУТИЗМУ!!!!
Наташа, откуда ты взяла, что у Маши не было сенсорных нарушений слуха?
Они очень рано начали диету и биомед, у всех детей разная степень проблем. У Максиму еще до двух лет была глухота на слова, мозг не воспринимал звуки, хотя ухо было в порядке. И он до трех лет не понимал даже значимые слова! Даже слово конфетка!!! Марк например не получал прививок, лечения, его аутичность намного намного легче, в легкой форме. И он понимает речь, у него есть имитация, есть эмоции, есть развитие. Хотя жкт, ферментация и речь тоже задеты.
Нельзя сравнивать два ребенка. Но все дети очень разные и степени аутизма и проявления аутичного разные. Нам терапии звуком ОЧЕНЬ помогают. Так как я не могу вернуть вспять и только Тенториумом восстановить то что УЖЕ было нарушено у Максима! То что уже сформировалось неправильно, наладить связь между полушариями, простимулировать речевые зоны и мотивацию очень помгает ВВЧ и МП которая еще и прописана нам индивидуально под наши проблемы и особенности!
О том какие виды аутизма и последствия описано в этой статье http://www.corhelp.ru/obshhie-voprosy/autizm-raznye-stepeni-tyazhesti/
Не у всех детей есть нарушения слуха и даже речи. Всем детям помогает разное. Я точно знаю что Тенториум и Терапия звуком убирают ПРИЧИНЫ и помогают изнутри. Считаю эти терапии самыми эффективными!
Я начала малышу терапию ИНтелект, тоже от Влады. И в первую же неделю у него прорвались новые слова, звуки, слоги, он начал классно имитировать танцевать под видео, повторяя все движения. Его речевая кора тоже плохо сформирована. Тенториум стимулирует наше развитие, помогет изнутри, помогет Жкт и ферментации. Помогает усвоить и напитать. А терапия звуком работает по другому, образуя новые связи и нейроны. И вместе они дают приотличный результат.
Так подсказывает мне опыт. А главное практика! Мои дети развиваются, улыбаются, улучшаются и начинаю говорить. А то что помолго другим конечно же важно, но и проблемы и ребенок был совсем другим. Я знаю наши проблемы и поэтому убираю ПРИЧИНЫ. Если я вижу что отстает моторика то работаею с ней. Если я видела что у Максима нет чувствительности тела или наоборот сверхчувствительность чего либо именно поэтмоу чтолько времени и сил потратила на сенсорную интеграцию. Потому что это ВАЖНо!
Дети разные. Свой опыт нельзя полностью применить с другим ребенком. Этот ребенок ДРУГОЙ! И реагировать и развиваться будет по своему. Мне главное чтобы МОИ дети развивались. И своим опытом я делюсь с другими. А они будут делать все по своему, немного по-другому, в другой последовательности, с другими результатами! Я очень благодарна опыту Тани и ее дочке. Но мой ребенок другой и у нас свой путь. Каждая мама постоянно выбирает и решается и взвешивает. Нет одного рецепта который поможет всем. Есть только чей то опыт которым можно воспользоваться.
И продолжать бороться пока не будет РЕЗУЛЬТАТА!
наталья, мы плохо спим ночью ( просыпаемся и не спим, засыпаем к утру), днем плохо засыпает. а что значит, это сенсорное. не хватает сенсорных ощущений или что??? очень реагирует на погоду. по мере очищения организма, приходит здоровый сон? спасибо огромное за внимание и совет.
тоже думаю про кандиду. ест много яблок и вообще любит фрукты. и как то из ротика специфически пахнет. принимем апихит, эйпиви, хлебину и орешки кедровые.
а вообще начали плохо спать после 1,5 года, когда регресс был. так и маемся со сном. хотя в остальном подтягиваемся. недавно были на томатисе, он вообще кричал во сне ночью. сейчас вообще просто не спит. вечером с 9 до 3, а потом в 6 утра до 8. кошмар какой то((((((((( постоянно так…
У вас много факторов. Во первых Томатис, возбуждает и вовремя и несколько месяцев после, могут быть ухудшения сна поведения из за этого.
Здоровье и кишечник, да конечно восстановить микрофлору, Жкт и сон наладится. Реагируют на погоду все наши, опять же чувствительность ,а гласное сосуды, мы купили Сорбус сироп в Тенториуме, будем чистится к осени и вам советуем. А также проверьте шею узи Доплер или остеопат. Сон и чувствительность к погоде часто связана с сосудами в шее!
Насчет яблока, замените на грушу или банан. В крайнем случае чистите яблоко и давайте половинку.
Первое время на Тенториуме тоже могут быть срывы сна и капризизность. Следите и записывайте что даете и что вас бодрит. Энергрия это хорошо и часто выход из аутизма идет через гиперактивность! Лучше пусть не спит ребенок, но улыбается, пробует что то новое и учится!
Максим и малыш спят отлично. ТТТ. Ложатся в 9 вечера и спять до 7 примерно. Плюс малыш еще днем спит часа 2-3 и Максим тоже часто спит в садике. После Микрополяризации Максим гиперактивен, больше стимится и бегает. Но засыпает днем теперь как то легче. Что то для кишеника и на поддержание ЖКТ даю детям всегда(малышу недаавно о чем жалею). И эйпиви у нас на постоянку. Диету не держим, но ограничиваем в покупном, соках, фруктах, красителях и консервантах. Еда по возможности простая, но разнообразная!
Желаю вам крепких снов, психика ребенка, да и мамы, должна отдыхать! Давайте Апихит почаще перед сончасами. И лишний стакан воды, поможет очистить, вывести.
Сладких вам снов!
спасибо огромное!!!! и вам того же!!!!
Натали здравствуйте! Разделяю Ваши взгляды на диету. Мы сидели на диете долго, но я к сожалению эффекта не увидела. При сбалансированном питании, о котором Вы говорите, на самом деле наступает баланс. Во всяком случае у моего ребенка так. Мы тоже пьем много чистой воды, но и частенько даем что-нибудь вкусненькое. Тенториум не пили. Мы на старте. Еще мне нравится очень рыбий жир. Только хорошего качества. Нам он пошел. Натали я все собираюсь выслать Вам видео наше на почту. Обязательно сделаю у нас копм полетел. Нужно снять новое. Я сегодня очень много на ютубе смотрела Ваших занятий с Максом. Все отлично и супер. Нам нужно стараться догонять Вас. Моему Лене нравится видеомоделирование, где Вы читаете сказки. Мои он не хочет. Говорит только эту тетю. Я ему ОК дорогой! У вас вообще как то все в тему. Мой говорит почище чем Макс, но у него очень много эха. Как бороться с таким недугом? Еще хочу спросить Вас: как на Ваш взгляд определить хорошего деффектолога? Ну вот она ходит к нам за 600 руб. 45 минут. Я понимаю, что с ребенком должен заниматься другой человек, не мама. Но как-то все тянется как резина. Нет динамики. Занятия не так часто обновляются, как мне хотелось бы. Хотя она с приличного центра, где занимаются именно АВА терапией. В целом мой сын стал лучше в академических знаниях. Но в поведении — это просто ужас. Когда Вы говорите и пишете другим мамам о том, почему Вы выбираете такой путь восстановления, а не медикаментозный. Вы правы!!!! Очень много побочек просто даже от обычных ноотропов. Моного возбуждения и появления не нужных стимов. На площадке он толком не играет, он бегает толкает детей. И когда я уже в полном отчаянии, его увожу на другую площадку. Иногда бывает чем-то заинтересуется и играет. Но это редко. Часто стал говорить пошли домой. Я уже боюсь, не пропадает ли у него интерес вообще ко всему. Натали круче Вас нет!!!! Елена и Леонид.
Спасибо Елена, вы как всегда пишете четко и по делу и высказываете свое мнение и опыт! Эхо этап речи и у нормальных детей, но наши детки застревают, я надеюсь скоро появится урок Речь, от эха к просьбам, ответы и как продвинуться в речи. Вам нужно продвигаться в собственной речи ребенка. То есть не говорить то слово которое нужно в слух, чтобы ребенок не эхом назвал а САМ. Например что то хочет из шкафа, вы показываете молчите, если не называет слово ПЕЧЕНКА например , даете подсказку ты хочешь это? Что Это? Первую букву. В крайнем случае говорите ПЕЧЕНКУ? он повторяет эхом, вы убираете за спину на секунду и снова показываете достаете и спрашиваете что ты хочешь? Он должен сказать сам и тогда получит. Максимум три раза такую попытку. Как можно чаще пусть ПРОСИТ речью сам!!!! КОгда повторяет за вами просто эхолалит, говорите нет ЭХО. Отрабатывайте вопросы ДА и нет, такие вопросы где нет эха. Используйте визуальные подсказки, карточки ,картинки. ЧТо бы подсказка была не речью, а зрительная. Это поможет убирать эхолалию!
Про логопеда. Очень сложный вопрос. Я так и не нашла никого кто удовлетворил мне. Мне кажется все топчатся, или не то или не так. Я села и за пол часа столькому научила, повторила, показала. Но тоже понимаю что нужно конечно заниматься и не только маме и намного чаще. Поэтому тоже в поиске. Снимаю на видео и решаю как у них получается. В садике занятия 5 раз в неделю(кроме лета). Надеюсь что то он там берет. Получается у них не плохо. Спрашивают как со здорового. Что иногда не плохо. Не топчатся зато на месте. Потому что наши детки они ведь не глупые, им по сто раз животных и счет до 10 проходить скучно. Я тут читала одного аутиста, он не заговорил, но отлично пишет. А главное все понимает. Говорит что не навидел занятия и АБА, он уже умел умножать и делить когда его все еще мучили временами года и счетом в первом десятке. Он просто не мог показать ,сосредоточится и правильно указать и ему все засчитывали и засчитывали что он не все знает и продолжали одно и тоже повторять. Говорит что злился и мучился от этого. И советует всем мамам завышать ожидания и если знания не проверить считать своего ребенка умнее и верить в него!
Вот этот юноша и его история http://www.corhelp.ru/narusheniya-i-pomoshh/dve-storony-autizma-rasskazyvaet-ido-kedar-19-let-autizm/
Елена у Вас отличный сынок и прогресс. Поведение будет сглаживаться, у нас истерики ушли полностью к 4 годам. Даже здоровые дети до 5 лет хуже себяконтролируеют, дольше плачут и требуют. Будьте последовательны в своих нет и да и предугадывайте чаще плохое поведение. Сменив маршрут или уйдя с площадки до того как произовйдет какой то инцидент. Начните витаминную терапию. Ребенку станет легче во всех смыслах.
Жду видео, привет Вам и сыночку!
Наталья, тут вопрос зашел об истериках. У вас они прошли. Хотела спросить, было ли что нибудь подобное? Наш Леня закатывается при выходе из машины(очень любит кататься), истерит в кабинете врача. К машинам невероятное пристрастие. Как думаете это уйдет со временем? Ездить никуда нельзя. А еще при выходе из дома нам нужно зайти обязательно в аптеку. А то скандал с битьем головы(((
Все что вы перечисляете у нас было. И очень долго. Орал долго и на малейшие поводы. ОЧень много истерик было связано тоже с машиной. Поехали не туда, развернулись если — дикий ор. Если проехали мимо магазина куда он хочет орал, если не заехали в парк который он любит ревел всю дорогу. У лифта валялся, в подъезде постоянно плакал, перед соседями было стыдно. Истерики были сильные не всегда логичные. Но в целом понятные, хочу чего то, не туда ведете, не то делаете!
Это было долго помню был месяц в три с половиной когда Максим почти не плакал вообще. Мы так с мужем помню удивились, что оказывается он еще много плакала. А когда перестал было так тихо. Вот наверное с этого возраста стало сходить на нет. Максим не только не плакал, но и много улыбался, лучше играл, лучше себя контролировал, больше понимал. Истерики напрямую связаны с тем что ребенок понимает и как понимают его. Как только Максима научили слово потом и позже. Но я всегда выполняю, если я обещала что дома будет банан, я не жду когда он попросит. А сама дам дома банан. То есть если мне надо отвлечь ребенка то я говорю ПОСЛЕДНИЙ РАЗ. Например это последний мультик. И тогда когда начинаются титры выключаю. А поехали на лифте? Экскаваторе,машине? И тогда он уже сам бежит вприпрыжку. Сейчас еще иногда спрашиваю, а хочешь мороженое или фрукты купить, он тогда тоже бежит.
Сейчас Максим не истерит. Даже если он плачет то делает это почти бесшумно и почти без слез. Часто плачет за компанию теперь. Например очень расстраивается если плачет Маркуша. Думает что он виноват. Часто дети плачут за компанию. Это умение сопереживать, которое появилось у Максима!
Раньше у Макса были не только истерики, но и в целом очень слабая эмоциональная сфера. То есть он нервничал и психовал если ломалась деталь, если что то падало на пол, если деталь отцеплялась. Не стояла, не приклеивалась, не вставлялась…Это было огромной проблемой! Он рыдал если что то падало со стола. И мог кататься по полу если отвалился 10 вагон поезда. Это мы тренировали по-немногу. Учили самому чинить. Самому поднимать. Говорили что ничего страшного, помогали поднять починить. Попробуй еще, мы верим, мы поможем. Я бы даже сказала что сейчас Максим более усидчив чем многие его норма ровесники и даже дети старше. Он не только будет пытаться делать. Но и не будет гундеть. У него есть вера что получится и вера в себя. Так он много раз был успешен и похвален за то что старался!
Я не знаю уходят ли истерики у всех. В целом с возрастом становится конечно лучше. Истерики связаны с речь и ее понимание и волевой сферой, маминым поведением и реакцией(одинаково ли, настаивает ли мама или боится истерик?). И общим состоянием ребенка. Когда любому человеку плохо физически он капризничает больше. Тут важную роль играет и физическое состояние и возраст ребенка и то как мама себя ведет, насколько последовательна и спокойна в своих требования и поведении. Как всегда комплексный подход нужен) Нет универсального лекарства и совета!
Если у вас не улучшается пока поведение и настроение ребенка. Попробуйте что то поменять. В своих требованиях, в мотивациях вести себя лучше(чем вы мотивурете вести ребенка лучше, что обещает, это должно быть вкусно и ценно ребенку). Он же у вас говорит и понимает речь. Говорите заранее куда идете, едете, предупреждайте загодя когда конец какого то занятия или мультика. Играйте в игры и занимайтесь в игры где нужно терпение и подождать. Игры по очереди. Конструктор, пазлы.
Как он ведет себя в очереди?
Сколько попыток сделает сам починить что то или достать, прежде чем психанет или попросит помощи?
Можно ли что то убрать из того что вызывает истерики, например обходить аптеку стороной, пользоваться велосипедом и проезжать мимо? Не ходить в какой то магазин, а если ходить то знать что там ребенок потребует и привык получать что то. Тренироваться новому лучше в новом месте.
Насколько часто вы патакаете капризам ребенка, лишь бы он не плакал, а не то как надо было вам?
Я думаю у вас все получится, скоректируйте немного свое поведение, чего то объезжайте, где то настаивайте, где то уговаривайте ,где то отвлекайте, нам иногда помогало просто быстро попрыгать или побежать за руку мимо того места куда хотелось ,или полететь или предложить замену. И уже забывалось как же куда то хотелось!
Удачи с истериками, они выматывают не только Вас, но и ребенка. Потому попробуйте что то поменять!
Я Катя, мой Леня не говорит еще. Речь понимает, но далеко не все. Спасибо огромное. Слава богу у вас кончились истерики. Буду стараться, на самом деле не всегда последовательна((( печально, надо начинать с себя
наталья, как марк? какие изменения?
Марк вышел из второго кризиса. Ходит на весь день в частный садик. Появляются переодически новые слоги или слова. Но быстро пропадают. Вышел из апатии и лежания на полу, но все еще проявляет какие то странности в играх и предпочтениях. С трудом но осваиваем горшочек!
Мы продолжаем медовую терапию и ребенок хорошо на нее реагирует, есть имитация, указательный жест, лучше Максима понимает многие команды и просьбы! Поведение и капризность воровнялись…Ввели Когитум по 0,5 утром для стимуляции речи, слого-охотливость увеличилась! записались на программу-интелект-речь у Влады Тарасенко на осень.
Я выложу фото и видео про второго ребенка в ближайшее время.
Страничка про ВТОРОГО РЕБЕНКА,фото и видео, его история выложена тут http://stopautism.ru/марк-второй-ребенок/
А Ваш второй ребёнок не Аутис? Ну вышитый мой Лёник.. И взгляд боковой прослеживается, и ручками как-будто машет, и ножки неправильно кладёт. Ну там на фото, где он в «пачке» (юбке).
в пачке это Максим, если я на то фото думаю….Марк почти не проявляет уже черт, только по ЖКТ и гундит чуть чаще, когда ему хуже. В целом его речь и навыки раасширяются и он от Максима разительно отличается в лучшую сторону. Считаю его нормотипичным ребенком с Жкт проблемамы, которые мы ему восстанавливаем и тоже даем витамины. Пршли курс терапии звуков, на ней и заговорили, стали повторять слова. Сейчас гооврит много, разные части речи, соединяет склоняет. Речью пользуется активно и разнообразно! Так что я надеюсь все будет ХОРОШО!
Удачи Вам и счастья!
У вас прекрасные сыновья! Мой старший сын аутист. Ему 4,5 года. А младшему 5 месяца))) тоже мальчик. Развивается хорошо! Как все нормальные детки. Теперь в нашем доме нет время для печали и нет места для несчастье))). Оба радует меня! И я счастливая мама! !! Натали хочу задать вам вопрос. Вы на время отказались получать прививки или как…..?
Отказались от прививок. Малышу вообще ничего не ставили, а старшему перестали ставить и даже от манту отказываемся! Делаю вам наслаждаться материнством, малыш это прекрасно, он лечит и наше сердце и братику будет тормошителем и тьюттером как подрастет!
Всё ответы на мои вопросы я читала в разделе прививки. Сиз болаларингиз учун кулингиздан келган хамма нарса киласиз . Как хорошо что знать для ребенка что хорошо а что опасно для жизни ребенка. Рахмат сизга! !!!!!!
Наталия здравствуйте. Пишу с казахстана. Сыну полтора года. Не разговаривает только нанагагамама. Такие из двух букв. Указ.жест есть. С детьми играет. И ему нужно чтобы я всегда была рядом. И все врем плачет. Стул до года был постоянно запоры. Сейчас норма. Капризный просится на руки. Команды иди дай топ топ шапка поцелуй понимает. Но меня только взгчд настараживает долго не сиотрит на меня. Хотя иногда когда он плачет а я не миотрю он подходит и поварачивает мое лицо к себе и заглядыапет в мои глаза типа чего ты не смотришь. еще не ходит. ПытаетсЯ. Боюсь у него мало эмоций или смех или плач. Сон плохой. На других реагирует как то вялл. Посмотрит мин пять и все ему неинтересно. Он будто все время чем то занят иинедоволен. Гипнрактивность. Вообщем незнаю аутищм это тли нет. Взгляды самое главное что меня пугает. Глазной контакт слабый.
Что мне делать если вдруг аутизм. Как предупредить эту болезнь заранее и как не дать аутизму развиться. Что мне аейчас начать делать для профилактики помогите пожалуйста советом. Дай аллах мамам сил а малышам здоровье физическое и психическое. Восзищена вами.
Ребенок должен улыбаться, высыпаться и учиться! Если нет то у него физические проблемы!!! И ему не только можно но и нужно помочь! Если ребенок здоров он улучшается! Чего и вам желаю!
С малышом когда я боялось что это аутизм и он ухудшался я предприняла эти шаги:
— отдала в ясли садик, чтобы бы меньше видеть аутичного и он видел больше нормы
— ввела тенториум в полтора года, что бы дать силы и энергию ребенку, который лежал!! Чтобы напитать мозг, потому что сын не учился. Чтобы помочь ЖКТ потому что пища не всегда переваривался и бывали поносы и пристрастия на молоко хлеб вусности, а значит не хватало витаминов…Эйпиви чтобы начать восстановления
— терапию звуком Интелект, чтобы подтолкнуть речь которой не было и она сразу появилась. Не мога повторять а тут научился. И сейчас болтает не переслушает.
На сегодняшний день малышу нету трех лет, он развивается как норма, говооритпредложениями и играет разнообразно. Тенториум даю в полной дозировке, а не в профилактической, так как боюсь регресса и считаю тенториум питанием и основой. В садик ходит на весь день. Никаких занятий не провожу. Развивает хорошо, имеет друзей в садике, рисует и играет охотно.
Чего и вам желаю. Пока я не начала что то делать, я мучалась, боялась и терзалась. Желаю вам дейтвовать сейчас, выбрать терапии и начать делать. Не ждать, а начать дейтсвовать и уже подмечать хорошее.Сместить фокус на улучшения. И выздоровление и преодолевание сранностей и отставания. не важно почему они были. МОжно помочь изнутри и подтолкнуть развитие. Помочь ребенку быть здоровым и улчбаться и развиваться!
История малыша подробнее тут http://stopautism.ru/марк-второй-ребенок/
Спасибо за эту статью! Читала как вы один за другим обнаруживали те самые тревожные звоночки у Марка и мне было буквально физически больно. Ведь все то же самое я наблюдала и у своего ребёнка, обращая внимание на странности, принимая их, но не понимая ещё, признаками чего они являются… Сейчас я беременна вторым ребёнком, ожидаем его, точнее её, уже через месяц, и мне страшно. Беременность мы не планировали, и, увидев результаты теста я, вечная противница абортов, оказалась в очень сложном положении. Я не определилась даже когда пошла на приём ко врачу. Но когда у меня спросили, будем ли сохранять беременность, просто не смогла не сказать да. А потом сделали УЗИ, я увидела маленькую фасолинку с бьющимся сердечком, и стало совсем невозможно. Но не прошло ни одного дня, чтобы я не думала о том, правильно ли я поступила, решившись на второго ребёнка, не будет ли это предательством по отношению к первому, на которого у меня попросту может не хватить сил, и по отношению ко второму — а вдруг и у неё диагностируют аутизм?
Спасибо вам за такую вдохновляющую статью, ваш пример помогает собраться и поверить, что все будет хорошо. У нас небольшой город, но здесь живут замечательные люди, которым не все равно, и которые своими силами создали впечатляющую базу для коррекции аутизма — томатис, биоакустическая коррекция, рефлексотерапия, которая привела меня в полный восторг своими результатами, нейрокоррекция, иппотерапия, педагоги… Я знаю на что в первую очередь обращать внимание, куда бежать, если что, на я очень надеюсь на лучшее.
Все будет хорошо, заранее переживать и представлять худшее не стоит. Сейчас пока вы еще беремены ваше волнение особенно сильно. Как только она родится вы забудите и отбросите часть волнений. Она будет вам улыбаться и развиваться, она вылечит ваше сердце! Жалею что не сделала терапию звуком в животике. В следующую беременность обязательно сделаю. Рада что пила тенториум хоть немного пока носила и особенно пока кормила первый год, это дало и мне силы и уверенности и развитие сыну. Опыт с сыном очень мне помог и изменил. Марк для меня можно сказать первый норморебенок. Мне не привычны его капризы Я САМ Я БОЛЬШОЙ НЕТ НЕ СИНИИ ШТАНЫ… он все знает что хочет почему и куда. С ним нужно договариваться, уговаривать, учить, воспитывать…Мы подтолкнули его развитие и помогли вовремя. С Максимом были и прививки и незнание и поиск. Все кого я знаю особенно с дочками вторыми, здоровы и не проявляли проблем. Наслаждайтесь материнством, этот большой живот и пинки и маленькие пяточки скоро уйдут в прошлое. А пока у вас есть шанс испытать радости и трудности материнства вновь и сделать что то по дургому и чему то научиться.
Марк наш самый лучший тьюттер и логопед! Максим столько повторяет и учится у малыша. И вопросы задавать и отвечать. Они так классно играют, общаются это стоило моих переживаний. И это сделало нашу семью счастливее и полноценее. ЦЕните, то что есть!
Наталья, добрый день! Подскажите, пожалуйста, как выяснилось, что у вашего старшего сына именно синдром Каннера и что аутизм в вашем случае — генетически обусловленный? Вы были на консультации у генетика, делали какие-то анализы? Заранее спасибо!
Генетическую составляющую я подозревала сразу, так как в моей семье иммунитет унес из жизни уже и маму и едиснтсвенного брата. У мамы былд альцгеймер с ранним началом и с полной утратой навыков речи, памяти, ходьбы и умения есть…Брат умер от рака в 34 года, за пол года…Эти болезни страшные и имеют имунные причины. Как и аутизм. Когда у младшего ребенка были такие же ферментативные и ЖКТ проблемы, это стало дополнительным основанием. Генетически оба были предрасположены, но малыш не получал прививок и более правильно питался и получал витамины. Начали рано и что что действительно помогает, медовую терапию, терапию звуком и он развивается отлично и много болтает. Максим не получал помощи изнутри др 3 лет. Только с трех лет мы помогли кишечнику. Но мозг и речевые зоны пострадали еще во времена прививок и мы боремся с последствиями прошлых воспалений до сих пор. Хотя сейчас иммунитет и кишечник впорядке. То что уже сломалось приходится просто теперь чинить или пытаться настроить!
Диагноз по российской квалификации и инвалидности у нас F84, Каннера нам поставила врач дефектолог и невролог Влада Тарасенко почти в 4 года, когда мы начали получать помощь на мозг и речевые слхуовые центы. Она поставила нам диагноз Каннер, классический, генетический.
Что не мешает нам развиваться на медовой терапии(уже три года на Тенториуме) и черты аутизма уходят, развитие постоянно идет, ребенок здоров, улыбается, улучшается…. остаются ЗПР и некоторые особенности. Которое мы либо преодалеем, либо используем, либо скорректируем!
Здравствуйте, Наталья!
Есть ли у вас возможность сделать анализ Марку на флору в кишечнике, на проницаемость, на кандиду или кластридии?
Может ваша беда в этом? У меня есть примеры, когда аутистам прописавали препараты для заживления кушечника, пробиотики и конечно же диета и состояние улучшалось буквально на глазах. Если у Марка причина в кишечнике и обнаружится кандида, его не только нельзя кормить глютеном, но и надо сократить потребление сахара и фруктозы (на них кандида разрастается и будет дальше кишечник и организм повреждать). Тенториум с сахаром придётся тоже сократить, давать чистую пергу и обножку, сократить мёд до 1 ч.л. в день. Прополис можно и нужно в любом случае. Очень похоже, что состояние Марка из-за плохого самочувствия, а не из-за патологий в нервной системе, или отравления прививками.
Возможно у Макара ген Целиакии, тогда ему могло повредить даже то, что вы во время беременности ели глютен. Возможно и в вашем роду были болезни из-за этого. Ген целиакии передаётся по наследству и у всех проявляется по разному — у кого-то поносы и головные боли с детства, а у кого-то ни как не проявляется, а в зрелом возрасте именно по этой причине доходят до диабета, рака и т.д.
Это вы тоже можете проверить в генетическом ценрте. Не путайте с аллергией, смотреть надо ген.
Я недавно всё это проходила и имела долгий разговор с генетиком.
Будьте здоровы!!!!
Спасибо за советы и личный опыт!
Здравствуйте! Перед регрессами давали парацетамол?
У меня у сына нашли мутацию гена, смысл в том что слабо вырабатывается энзим, который помогает усваивать б12 и фолиевою кислоту — в итоге она даже отравляет организм, надо давать специалью форму ее — фолиневую. И именно парацетамол!!! когдла выводится из организма потребляет всю эту и так дефицитную кислоту!
попробуйте найти генетический тест MTHFR… а если не найдете — просто давайте активную форму фолиевой кислоты — у нас через неделю начались улучшения!
И все-таки про диету: она вам не нужна, если у сына все в орме с пищевыми непереносимостями, но они иногда бывают незаметны — не факт что глютен и каеин, но может быть банальная овсянка или бананы! У нас так (хотя и глютен и молочка тоже), но факт остается фактом — лучше знать, что именно может вызывать скрытое воспаление, которое в итоге тормозит процесс!
я в штатах живу, тут они преуспели в этом, знаю много ресурсов онлайн по этим мутациям итп — если интересно и есть вопросы — пишите elisabazarova@gmail.com — помогу чем смогу, как минимум, могу помочь с переводом, смогу поделиться результатами нашими — может некоторые фирмы проводят тесты и в России! если нет — может можно поискать с международной доставкой
Здравствуйте уважаемая Наталья! Я читаю Ваши статьи целый день, много полезного нашла для себя, за что огромная благодарность. Но то на сколько Вы открытый и замечательный человек. Вам самой не просто, а Вы еще всем помогаете советами, да пусть вам все вернется сторицей. Я преклоняюсь перед вами!
Спасибо Ольга и за понимание и за добрые слова. Блог помогает и мне где то поделиться, где то взбодриться! Где то понять что все так плохо или даже уже ХОРОШО! Замечать мелочи, искать и пробовать и помогать другим стало моей работой и хобби) Сын много меня научил благодаря и вопреки!
Наталья , здравствуйте! Прежде всего хочется выразить Вам свое огромное уважение. восхищение и благодарность за Вашу силу воли, открытость и щедрость, за то. что есть возможность пообщаться с мамой , у ребенка которого похожая проблема, и поделиться своей! Спасибо Вам! И хочется пожелать сил вашей семье и больших успехов в развитии Сыночков! Моей дочке 4 года 8 месяцев. с 2 с половиной лет ходит в обычный садик. 2 первых года в садике- каждодневные истерики при расставании. К 3 годам поняли, что отстает в речи. Списывали на иммиграцию- живем в Аргентине. Потом поняли, что и по-русски отстаем- слова знаем. фразы не строим. Педиатр говорил, что все нормально, а закрывание ушек руками на крики других детей и уж тем более махание ручками как крылышками — это индивидуальные особенности. В садике нас несколько раз вызывали на разговор и направляли к психопедагогу из-за проблем с коммуникации дочки. А в приемной психопедагога говорили- у нас очередь из пациентов с реальными отклонениями, перезвоните через пару месяцев… и мы с мужем и не подозревали аутизм …В итоге в 4 с половиной года пошли для успокоения совести к психопедагогу, думали, нас отпустят с миром. потому что ребенок вроде нормальный, ну со странностями, которые списывали на избалованность и характер. И сегодня для меня стало шоком, что врач сказала, что в поведении дочки много того, что характерно для нарушения аутического спектра. отправляют к неврологу, чтобы поставит или опровергнуть диагноз… Увидела на ютубе видео Вашего Максима — те же жесты, мимика при махании ручками если что-то нравится, вздрагивания рук- как будто брата дочки увидела…В голове не укладывается- как не увидела, пропустила, но как заподозрить аутизм, когда ребенок с 2-х лет знает английский алфавит, счет, некоторые слова ( сама выучила по мультикам), с 3-х- русские буквы, счет, слова, знает все марки автомобилей в округе, до 3-х лет постоянно нуждалась в контакте со мной, сейчас активно ищет компании сверстников , хотя в играх выступает в качестве ведомого или имитирующего. С удовольствием ходит в садик ( новый, частный, обычный).Но- почти не отвечает на вопросы , не рассказывает впечатления, вообще не делится эмоциями. На вопрос, как в садике ответ — НЕТ или игнор. Удержать внимание практически не возможно на чем-то одном, максимум пару раз одну простую фразу повторить, проговорить. Речь не внятная или заученные фразы- это получается нормально почти. Знает песни, но слова не выговаривает, какое-то отдаленное подобие. При этом все ритмические точки рассавлены идеально.Стесняется говорить, прячет лицо при посторонних, дичится первые минуты даже друзей, кричит, потом сама же ищет с ними контакта. Играет с детьми- не долго. просит ( в основном навязчиво по многу раз, как пластинка), как правило, сладости или развлечения, изображает, что хочет, например, поиграть в автомат по вытаскиванию игрушек..( говорит- я хочу и вот туда -и дальше изображает автомат например) Ест одно и то же, заставить другое не возможно. Вот такая неоднозначная девочка. Виню себя за халатность, за мысли, что раз родители нормальные, то и дети -тоже, за раздражение из-за ее истерик. Теперь понимаю, что работать придется гораздо больше, чем могло бы быть, даже если диагноз не подтвердится. дети растут, и разница становится очевидной, несмотря на прогресс. Думали про второго ребенка, но теперь даже не знаю, как быть, а вдруг будет еще хуже7. Поняла, что ребенку своему многого не додала, увлеклась работой и чужими детьми… Буду теперь читать все Ваши статьи, учиться сама, уделять больше внимания СВОЕМУ ребенку! Спасибо Вам еще раз ! И всех благ Вам и Вашим близким!