StopAutism

       Максим наш первенец. То что он отличался, был сам в себе, безразличен и пассивен не сразу насторожило нас. Его странные игры:  кучки, крылышки, дверки, ящички, его неуклюжесть и нежелание учиться, его постоянные крики и капризы, валяние по полу, беспричинный смех… Нам просто казалось что это такой период. Максим был удобный, пассивный, спокойный. Когда он перестал понимать речь и откликаться на имя мы занервничали. И начали искать причину. Мне казалось что я не справляюсь с материнством  и я считала виноватой себя, погрузилась в тоску и печаль. Сейчас я понимаю что не могла тогда ничего изменить. Максим уходил в себя, погружался в свой мир, он УЖЕ был особенным. Я не в силах изменить прошлое: вернуть назад все поставленные вакцины. Забрать всю съеденную неполезную пищу. Не в силах вернуться в начало и кормить грудью дольше, отмотать назад и не давать мультфильмы, которые сынок смотрел часами… Мой сын  уже родился ДРУГИМ и в этом нет моей вины. Когда родился второй ребенок я стала избавляться от чувства вины. Я поняла простую истину, дети РАЗНЫЕ. Нет шаблонов и правильности в воспитании. Есть просто разные детки, которые уже имеют свои особенности и странности, а мы просто любим их и принимаем какие они ЕСТЬ!

   Мой ребенок-инвалид. С официальным диагнозом и ярлыком. F84. Аутизм Каннера, пенсия по инвалидности(кстати очень приличная) и слова реабилитация, льготы, коррекция прочно вошли в наш дом. Еще совсем недавно, когда Максиму было два у меня волосы от ужаса шевелились от того что может он болен? Ведь он еще не говорит? Странный, отличается… Сейчас нам 5 лет и мы все еще отличаемся. Но это не мешает мне радоваться нашим достижениям и принимать сына таким какой он есть. Мы ходим в обычный садик, мы лихо катаемся на самокате и велосипеде, почти виртуозно режем ножничками и освоили компьютерную мышку…А инвалидность это возможность получить садик, деньги на логопедов и коррекцию, бесплатную стрижку и т.д. Я по-другому отношусь ко всем особенным деткам, вижу проблемных деток из далека и с родителями таких малышей сразу ТЕПЛО и есть о чем поговорить. Инвалидность не конец света. А новые возможности для развития! Мы продолжаем улучшаться и пробовать что то НОВОЕ!

  Быть мамой аутенка огромный труд. Год за два. Но это делает меня сильнее и мудрее и многому учит:  замечать мелочи и радости, быть за них благодарной. То чему учатся обычные дети сами, и не замечается другими мамами для меня ОЛИМПИЙСКАЯ медаль! Дни когда мой ребенок сказал первые слова, научился прыгать, смог проехать на трехколесном велосипеде. Нарисовал свое первое солнце, первое лицо с ушами и сразу ногами… Запомнятся мне и не сотрутся в памяти. Потому что я очень этого ЖДАЛА и радовалась как огромному достижению! Я научилась находить что то хорошее всегда. Сначала было как будто нечего записать, но делая такие заметки регулярно мне стало легко и радостно делать новые записи.  Оказывается у меня множество поводов для радости и гордости: смотрел в глаза, просил речью, соединил два слова, ответил на вопрос, как то по-новому играл, что то нарисовал, как наконец-то смог выдуть мыльный пузырь, проползти, как посчитал черепах, как заметил ребенка и побежал вместе с ним, как впервые отобрал у малыша СВОЮ машинку… Множество мелочей. Если ФОКУС на хорошем, если записывать улучшения, то быть мамой аутенка НЕ ТАК УЖ ТРУДНО!

                         5. Руки иногда опускаются, но за темной полосой приедет светлая.
     В 2 года мой ребенок не говорил ни одного слова и это расстраивало меня так что я не могла спать, в 2,5 я мучилась сомнениями, а заговорит ли мой ребенок ВООБЩЕ, в три года страх когда же мой ребенок заговорит заставлял искать новые терапии и пробовать разные виды лечения. Сейчас нам  5 и мы говорим все лучше и чище, отвечаем на все больше вопросов, понимаем речь все осознанее. Год назад мне казалось что вот еще рывок и будет НОРМА. Баррикады Аутизма забудутся как страшный сон. Только сейчас пришло принятие того, что будет еще и завтра и ПОСЛЕЗАВТРА чтобы что-то попробовать, подтянуть, научить, подкорректировать. Иногда руки опускаются. Усталость копится. Аутичные черты зашкаливают, тарелки бьются, ключи теряются, ребенок не улучшается, ухудшается, от аутизма накатывает тошнота и кажется что никто не понимает, ничего не помогает… Это надо просто пережить. За темной полосой придет светлая. И светлых будет становиться больше. Всегда можно что то сделать и предпринять ЕЩЕ. Маленькие цели вместо больших. Не просто цель: ХОЧУ РЕЧЬ… А конкретные: хочу чтобы ребенок повторял звуки,  слова, отвечал на вопрос  Какой?  Как тебя зовут? Или кто колючий? и т.д.  Если цели реальные их достижение радует и дает силы двигаться дальше! Лучшее лекарство от апатии: вдохновиться, поверить и НАЧАТЬ что то делать. Если то что  делаете не помогает, ищите что то новое. Если работает никого не слушайте и продолжайте!

                         6. Урок материнства и «братства» или второй малыш в семье.

       Решиться на второго малыша было трудно. Страх не справиться, навредить, не успеть присутствовал всю беременность. Но когда ребенок появился все встало на свои места — мы любим его и хотим заботится! Нам как будто дали второй шанс и мы наслаждаемся моментами и совсем не торопим время. Максим сразу стал взрослее, тяжелее и самостоятельнее! Его попытки общения и контакта умиляли, а когда малыш пополз появилось МОЕ, отдай, и догонялки, улыбки, борьба за игрушки. Многие непройденые этапы Максим пройдет вновь. А мое израненное сердце наконец узнало что такое легкое материнство: когда малыш не сводит с тебя глаз, преследует тебя по всей квартире, прижимается всем тельцем, обожает быть среди людей, не может и секунды находится один и улыбается, улыбается… АнтиМаксим. Марк очень смешливый, шустрый, смелый, ловкий. И мне нравится ОЧЕНЬ нравится быть его МАМОЙ! Я наслаждаюсь ПЕРВЫМИ моментами вновь и своей важной ролью в жизни малыша. Появление сыночка стало полезно и для Максима и для всей нашей семьи, хотя порой бывает сложно и хлопотно. Наша семья вновь стала ЗДОРОВОЙ. Благодаря таким простым  детским заботам и маленькому трехзубому человечку!

                       

       Аутизм сильно изменил мое представление о медицине, прививках, питании и здоровье в целом. Из нашего дома пропали все лекарства. Еда стала проще и натуральнее. Мы задумались о здоровье младшего сына заранее и отказались от вакцинации. Максим получил все прививки по возрасту и после каждой происходили странности и ухудшения и изменения поведения и настроения. Ребенка мучили поносы, непереваренности, неожиданный диатез и обжорство. Казалось сыну интересна больше всего на свете ЕДА! И это была не полезная пища! Сейчас Максим питается максимально просто, получая минимум фруктов, соков, покупного и сладкого. Максим два года на витаминно-медовой терапии. И это основа нашего восстановления! Наше ЖКТ и иммунитет в порядке. Максим много улыбается и радуется, хочет все попробовать и легче учится новому. Развитие сына идет семимильными шагами: ребенок читает, считает, разукрашивает, вырезает и клеит, штрихует и обводит, пишет слова, собирает огромные пазлы. Говорит все лучше и больше, пытается строить предложения! Повторяет за детьми, разнообразнее играет. Есть стимы, взмахи, вокализации, есть иногда эхо и трудности с диалогом. Но уже нет истерик, нет непонимания речи(были серьезные сенсорные проблемы с пониманием речи помогла терапия звуком). С Максимом уже можно договориться, сказать ПОТОМ, с ним стало так ИНТЕРЕССНО! Главное что мы обеспечили сыну ФУНДАМЕНТ для роста и здоровья! Помогаем организму изнутри, стимулируем развитие и убираем физические проблемы. 

      К двум годам сына, я скатилась в сильную депрессию не понимая почему мой ребенок такой странный, почему я такая никудышная мама, почему ничего не получается. Но как только я узнала врага в лицо я засучила рукава. Незнание и самобичевание сгрызали меня изнутри. С апреля 2013 я стала очень деятельной и начала улыбаться вновь, Я МОГУ ПОМОЧЬ СВОЕМУ СЫНУ. Список того что я могла предпринять был огромен: кони, дельфины, витамины, лекарства, АБА, холдинг, сенсорная терапия и игровая, музыкальная и песочная, микрополяризация, терапия звуком, Томатис, педагоги, центры, барокамеры… Все будет хорошо, я узнавала. Гадалка предсказала мне что в 3 сынок заговорит, в 4 пойдет в садик, а в 5 лет у Максимом будет все хорошо! И хотя шаги вперед медленные и трудные. Именно моя вера в то, что Аутизм можно победить, мое принятие ребенка таким странным и аутичным какой он есть и желание помочь, социализировать, НАУЧИТЬ. Двигает нас вперед. Я своего малыша Аутизму не отдам. Вытащу. Восстановлю. Буду искать и буду пробовать. А также помогу другим легче и быстрее пройти трудный путь. Некоторые терапии нам особенно помогли и помогают, но все равно всегда можно сделать что то ЕЩЕ!  Мы боремся с Аутизмом, присоединяйтесь! Если мы сдадимся легче НЕ СТАНЕТ. Пусть медленно, но только ВПЕРЕД!

                 9. Аутизм делает нас лучше и открывает новые возможности и перспективы.
 Наши детки пришли к нам не зря, они многому нас учат и открывают новые возможности. Многие из моих знакомых нашли свое призвание или нашли новые места применения своих способностей: кто то стал профессиональным АБА-логопедом, кто то организатором мероприятий для особых деток, кто то пишет статьи и ведет блог, кто то открыл садик для аутистов, кто то увлекся витаминами и диетой и помогает другим начать, купить, заказать. Кто то шьет утяжеленные одеяла, кто то отвоевывает права аутистов в гос структурах. Кто то завел лабрадора и помогает всем другим деткам пообщаться и поиграть с собакой, кто то посещает семинары по сенсорной интеграции и собирается открыть центр…Кто то умел рисовать или играть на пианино и теперь может обучать всех особых деток. А одна моя знакомая специализируется теперь на вкусных безглютеновых, натуральных тортиках! Может быть и у Вас есть интересы и новое призвание?

                    10. Поддержка очень важна, будут новые  друзья и единомышленники!
  С тех пор как в моем доме поселится аутизм мой круг общения сильно поменялся. Мне правда очень трудно порой видеть обычных детей. Которые изучают в пять лет английский, играют в шахматы и уже год как ходят играть в хоккей. Кто то из друзей остался и смог меня поддержать и понять. Кто-то ушел. Но сколько я ПРИОБРЕЛА намного важнее. У меня появилось очень очень много единомышленниц и близких подруг. С некоторыми я не виделась никогда и это мои интернет-подруги, с кем то мы гуляем, дружим семьями, отмечаем вместе праздники. Все эти мамы имеют особенных деток. И не важен диагноз, мы особые мамы и мы понимаем друг друга без слов!   Моя подруга создала группу и клуб «Ты не Одна», мы там дружим, общаемся, делимся опытом и терапиями, проводим какие то мероприятия для детей и девишники, поддерживаем и просто ПОНИМАЕМ друг друга. В общении таких же детей и особенно мам вы найдете некий ПОКОЙ. Вам не нужно будет оправдываться и одергивать ребенка. Ваш ребенок особенный. Но среди других детей с похожими проблемами вы будете чувствовать себя лучше. Получите и новые знания, советы. И адекватно сможете оценить своего ребенка. Ведь есть дети которым хуже. И есть мамы которым в разы ТРУДНЕЕ! Каждый из вас любит своего ребенка таким какой он есть! И каждая без слов понимает другую маму! Чей то опыт полезнее всего. И чье то понимание! Вы можете сами открыть, создать, придумать, организовать СЕБЕ такой досуг и общение!